货号 #:350260

Vitalograph In2itive™ 将完整的肺活量测定、数据集成和移动性的优点结合在一款小型轻便的手持式肺活量计中。强大的 Fleisch 流量测量技术和简单的图标驱动菜单,加上大型高分辨率彩色触摸屏和可容纳 10,000 名受试者的存储容量,使 In2itive 成为移动中高质量肺活量测定的理想解决方案。
手动输入受试者数据是可选的,因为 In2itive 可以从 Spirotrac 中选择所有受试者数据并自动下载 - 节省时间并消除数据输入错误。
用于电池充电、连接到 PC 和自动数据传输的支架,
通过可拆卸的流量头和兼容的病毒-细菌 PFT 过滤器确保卫生,
数小时的电池续航时间,可进行一整天的异地测试,
过50个测试参数,
支气管扩张剂前后比较,
单次和多次呼吸试验,
可实时查看的 F/V 或 V/T 曲线,
选择带有声音效果的儿科激励措施,
远程流头选项,使激励措施可见,
简单的图标驱动菜单,
使用 Spirotrac V 或 Vitalograph Reports 软件或可选打印机支架的打印选项,以及
手提箱。
Spirotrac® 软件结合了您的 PC、网络和肺活量计的强大功能。Spirotrac 与一系列 Vitalograph 肺活量计兼容,每种肺活量计都旨在满足您特定的肺活量测定需求。
可选的 Spirotrac 软件功能:
直观的用户界面,具有面向工作流程的演示,
受试者列表、测试会话列表、动态信息面板和会话数据在一个视图中
选择主题时自动查看 FEV1 趋势图
开放会话、F/V 和 V/T 曲线、所有测试数据、测试质量和受试者人口统计数据都在一个视图中
自动存储所有测试数据和事件,包括校准日志
为儿童提供有吸引力的奖励展示,旨在*限度地提高兴趣和努力
通过激励查看实时曲线
肺活量测定和趋势分析的综合报告,包括用于远程电子灌装和电子邮件发送的 PDF 生成器
可配置的肺活量测定报告
手动数据输入和数据导出工具
甘露醇/支气管糖醇/支气管激发测试
| Vitalograph In2itive 肺活量计规格 | |
|---|---|
| 科目 | 来自 Spirotrac 的数据库的自动填充。姓名、身份证;年龄、身高、性别;吸烟状况、体重指数等取决于型号。*多可存储 10,000 个受试者 |
| 环境数据 | 可选:温度(内置传感器)、气压、海拔、湿度 |
| 测试类型 | 单次呼吸测试、流量/容量循环、多次呼吸测试、潮气呼吸和 支持组合VC/FVC型式测试方法 |
| 可选参数(取决于型号) | 风险投资;下腔静脉;集成电路;VT(电视);薄;房车;IRV;ERV;财汇局;FVC;国际金融联;FEV1;FEV3;FEV6;FVC;FEV1/VC;FEV1/FVC; FEV3/VC;FEV3/FVC;FEV1/FEV6;FEF75;FEF50;FEF25;FEF25-75;FEF25-75/FVC;国际表格1;PIF、FIV1/FIVC、FIF25、 FIF50、FIF75、FEF50/FIF50、FET、MVVind、FEV1 比值;FEV0.5;PEF 升/分钟;PEF L/s;FEF 0.2-1.2;FEF 75-85%; FEF25%;FEF50%;FEF75%;FMFT;FIF25%;FIF50%;FIF75%;PIF;FEV0.75;肺龄及更多 |
| 预测值可选择(取决于模型) | ERS/ECCS;NHANES、Polgar、Pereira、Berglund、Forsche、Gutierrez、Hedenström,台湾;克努德森,克拉波; 许;KNLW;维利亚宁;分离;古尔斯维克;SBPT;田村;叶;匡杰尔;王;Dockery 等 |
| 建议解释 | 用户可选择 |
| 流动技术 | Fleisch 气动监测仪(No3 尺寸) |
| 分辨率 | 10 mL 体积;0.01 L/s 流量 |
| 数据存储 | 存储多达 10,000 个受试者和数百个测试会话 |
| 在工作范围内的精度 | 体积:优于 ± 3%(* 10L / *小 0L);流量:优于 ± 10%(* 16L/s / *小 0.02L/s); 线性度:在 0.1 L/s 至 16 L/s 范围内± 5%PowerSAFE:输入 100 - 240V AC 50-60Hz,输出 5V DC |
| 电池组 | 可充电锂聚合物 3.7 v 2000 mAH |
| 尺寸 | 设备:160 mm x 100 mm x 45 mm(连接流头) |
| 净重 | 设备:230克 |
| 毛重和尺寸(包装) | 重量:1.5 公斤,包装尺寸:213 毫米 x 199 毫米 x 158 毫米 |
| 储存湿度 | 10% 至 95% |
| 储存温度 | 0°C 至 50°C |
| 工作温度范围 | 17 至 37°C;设计极限 10°–40°C |
| 环境湿度 | 0% 至 99% |
| 连接 | USB 2 接口 |
| *测试持续时间 | 20多岁FVC;30年代VC |
| 性能标准 | ISO 26782:2009、ISO 23747:2007、ATS/ERS 2005 |
| 安全标准 | IEC 60601-1:2005 |
| 医疗安全标准 | 医疗器械指令 2007/47/EC |
| 设计和制造 | ISO 13485:2003、FDA 21CFR820、CMDR |