百级电子厂厂房环境检测 方案--安衡检测
医疗器械车间检测:(医疗器械净化车间检测、医疗器械洁净度检测);常规检测项目:尘埃粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、压差、照度、噪声、换气次数(风速)、车间主要功能间空气细菌数、工作台表面、机器表面、人手表面、紫外强度;特殊项目:高效过滤器检测;制水车间洁净度检测:(制水车间洁净度检测)
此外,GMP(2010新修订)还增加了对生产车间在线监测的要求,特别对悬浮粒子,也就是生产环境中的悬浮微粒的静态、动态监测,对浮游菌、沉降菌(生产环境中的微生物)和表面微生物的监测都作出了详细的规定。
电子厂厂房环境检测 静态检测时,万级乱流无尘室的噪音级不能出60分贝A。
电子厂净化工程是电子工业厂房建造不可缺少的一部分,也是对生产环境的一种改善。电子厂洁净车间内应设置局部排风罩和局部送风系统。当采用自然通风时,必须设有机械通风设施。
空气浮游菌:1.除受洁净区设备限制外,取样点应在整个洁净区均匀布置;2.在日常监控时,那些与产品相邻的区域,以及可能与产品直接接触的空气及设备附近均应考虑增加取样点和取样次数(与产品非接触区相比,这些区域应视为关键区);人员活动频繁或人员集中的区域也应被视为关键区,需加强监控。3.取样点一般布置在距地面0.8~1.5m之间或操作台的高度。4.取样时,取样设备会对气流产生干扰,因此,动态测试空气浮游菌取样时应避免可能对气流组织的干扰。5.应根据被测区域的浮游菌控制限度和取样方式确定采样量,每一个点一般采样一次。6.尽量避免在回风口附近取样,而且测试人员应站在取样口的下风侧,尽量少走动。
医疗器械车间检测:(医疗器械净化车间检测、医疗器械洁净度检测);常规检测项目:尘埃粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、压差、照度、噪声、换气次数(风速)、车间主要功能间空气细菌数、工作台表面、机器表面、人手表面、紫外强度;特殊项目:高效过滤器检测;制水车间洁净度检测:(制水车间洁净度检测)
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