百级电子厂房洁净等级检测项目 检测报告--安衡检测
1、风量:风量包括送风量和排风量,这两者主要是起到了对电子无尘车间内空气的流通,以及室内粉尘和有害气体的排除。
空气悬浮粒子:1.任何洁净区内取样点应不少于两个;2.除洁净区的设备限制外,取样点应在整个洁净区均匀布置;3.在一个区域内应少取样五次,每个取样点的取样次数可多于一次,不同取样点的取样次数可以不同;为了确定A级区的级别,每个采样点的采样量不得少于1m3。4.取样点一般布置在距地面0.8~1.5m之间或操作台的高度;5.尽量避免在回风口附近取样,而且测试人员应站在取样口的下风侧。
电子厂房洁净等级检测项目 电子制造业厂洁净室检测要求洁净度等级、风量、温度、湿度、压差、设备排风等按需要进行控制。洁净室的照度和截面风速按设计或规范控制。另外,这类洁净室对静电的要求非常高。严格的。其中,对湿度的要求更为严格。因为在过于干燥的厂房内容易产生静电,会损坏CMOS集成度。
GMP(2010新修订)规定:为确保无菌药品的质量安全,新版GMP在无菌药品附录中采用了WHO和欧盟*的A、B、C、D分级标准,对无菌药品生产的洁净度级别提出了具体要求。
1、电子制造厂万级洁净室噪声级(空态)不应过65dB(A)。2、电子制造厂洁净室满布比垂直流洁净室不宜低于60,水平单向流洁净室不宜低于40,否则会偏单向流。
安衡检测空气净化服务(山东)有限公司位于山东济南,是一家专注于为各类洁净室提供全方位检测、验证和服务的*公司。我们拥有一支由经验丰富的*人员组成的团队,能够提供从检测、数据分析到的一站式服务,帮助客户确保其生产环境符合国际和国内标准。主要经营生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、pcr实验室、负压病房、医用设备、医疗器械车间、食品、电子、医药、兽药、等净化车间中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务;清洁服务;消毒服务;室内环境检测;大气环境污染防治服务。环境应急治理服务;室内空气污染治理;环保咨询服务;大气环境污染防治服务;大气污染治理;环境保护监测等等sxanhengjc