药物稳定性检查仪是 根据2000年版及2005年版《人民药典》中"原料药与药物制剂稳定性试验指导原则"的要求研制的药物稳定性试验的设备.是考察原料药或 药物制剂在温度湿度的影响下随时间变化的规律为药品的生产包装储存运输条件提供科学依据同时通过药物稳定性试验建立药品的有效期.是药品生产科研检验部门 的设备.
药物稳定性检查仪双配置进口制冷压缩机整机采用智能仪表管理便于使用.
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药物稳定性检查仪使用进口和国产零部件保温材料环保.产品具有安全监测报警及显示指导故障处理等功能.不锈钢样品室并配有钢化中空玻璃门便于观察.其技术指标和工作性能安全可靠满足一般药物稳定性试验的要求。 药物稳定性检查仪远程通信功能:药物稳定性检查仪可选配RS485通信接口，用户可以实现对仪器的远程监控管理，对仪器的数据进行采集、记录，并可打印历史数据或历史曲线，通信距离1Km 。
药物稳定性检查仪光稳定性实验功能: 药物稳定性检查仪可选配一套光照装置可实现对药物的光稳定性实验光照装置采用4支FLUORESCENT荧光灯管。
性能:
1.样品室:
样品室温度控制范围:6-80℃控制误差不大于2℃
样品室湿度控制范围:10%-95%RH控制误差不大于5%RH(低温的范围稍小)
样品室容积:大容积300立升室内分3层隔板可调节.每层65cm宽*60cm深*18cm高
2.外形尺寸:97cm*88cm*136cm
3.交流电源:220V±10% 50HZ±2%
4.整机功耗:2.5KW
5.环境条件:温度:10-30℃ 湿度:小于75%RH
