气相色谱仪操作规程
一、气相色谱仪简单操作流程 1．打开载气（氮气）的钢瓶的阀门（反时针方向开启载气钢瓶阀门，减压阀上高压 压力表指示出高压钢瓶内贮气压力；顺时针方向旋转减压调节螺杆，使低压压力表指示到要求的压力数） 2．同样的方法打开氢气钢瓶的阀门；打开空气压缩机 这时检查一下色谱仪上对应的气体流量表上是否有流量，如果没有显示为零，立刻将阀门关闭，开始检漏。（检漏的方法：如果是载气的流量为0，首先看下是不是进样口的气垫是不是该更换了；下一个检查气路的连接处是否有泄漏） 3.确保都没有问题后，开启电源开关，检测电源，温控电源 4.在气相色谱仪上分别设定汽化温度，检测器温度、初温（柱温）。（温度的设定：举例汽化温度， 汽化—设定—输入设定的温度—送数；汽化—设定 LED显示器即显示设定的温度；汽化—极限—设定—输入数值—送数 可以设定汽化的极限温度）设定完后，按 加热 启动，各区温度开始朝设定值上升。 5.将电脑打开，打开桌面上的online工作站，选择通道，查看基线 6．当温度达到设定值时，关掉主机上高压开关。将加热块上端“螺帽”取下，用电子打火手枪点火，然后装上“螺帽”并旋紧，将“高压开关”打开，此时高压指示灯亮 7.查看仪器基线是否平稳，待基线平直后，即可进样测试。 8.实验完毕后，关闭氢气阀门和空气压缩机，将汽化、检测、初温设定到50度；待初温的温度降至50℃以下时，依次关闭色谱仪电源开关，计算机电源，后关闭载气阀及减压阀。
二、测试条件的设定： 色谱柱柱温的确定主要由样品的复杂程度决定。对于混合物一般采用程序升温法。柱温的设定要同时兼顾沸点或溶点化合物。 1.汽化温度要高于样品的沸点，保证样品可以完全汽化。 2.柱温高不要过300度。一般高沸点的化合物 柱温 200℃
三、注意事项： 1、操作过程中，一定要先通载气再加热，以防损坏检测器。 2、在使用微量进样器取样时要注意不可将进样器的针芯完全拔出，以防坏进样器。 3、一定要关掉高压后再点火。 4、进样器所取样品要避免带有气泡以保证进样重现性。 5、取样前用溶剂反复洗针，再用要分析的样品至少洗2-5次以避免样品间的相互干拢。
仪器使用过程或多或少会出现问题，以下为个人结的部分保养过程，如有各位有遇到其他的问题也可以拨打我的电话：江华勇 （微信同号）
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