| 1600μmol/L | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 800μmol/L | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 400μmol/L | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 200μmol/L | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 100μmol/L | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
| 进口elisa试剂盒的制备 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 试剂盒组成
标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 |
