ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。在此，我们将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法结如下：
操作 注意问题 解决方案
加样 1、血清或血浆标本分离不好即进行加样
2、手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵育箱前等待时间过长（特别是室内温度较高时）
3、加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外 1、标本为血清，好将血液先自然存放1-2h后，再用3000rmp离心15分钟，标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要储存，则置于-20℃的低温冰箱中
2、加样后及时放入孵箱
3、加酶试剂后用吸水纸在酶标版表面轻拭吸干
4、如果采用AT或其他全自动加样，好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂
5、酶标本较多，请分批操作
孵育 1、孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗
2、孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗 1、贴封片或加盖
2、按说明步骤严格控制操作时间
洗板 1、采用手工洗板，孔与孔之见液体交叉
2、采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不；洗板针堵塞，抽吸不完全；洗板不畅，导致洗板效果差
3、反应板过多造成洗板等待时间长 1、保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后好在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干
2、合理安排，或多用几台洗板机
显色 1、显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂
2、加显色剂时溅出孔外造成液体回流 1、显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用
2、加样时保持显色剂不外流
3、A、B液应避免接触金属器械
终止 加终止液时产生较多气泡，导致假阳性增加 加终止液时应避免产生气泡
读板 读板时板底不清洁 应保持酶标板清洁
全过程 1、整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸
2、实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量
实际操作中，除了选择优良试剂外，必须严格按照操作步骤进行操作，同时做好室内质控、室间质评，以严谨的工作作风检测每一份标本，才能保证检测治理。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪，这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。
