药品稳定性试验箱药品稳定性试验箱药品稳定性试验箱药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验，及在高低温环境条件下贮存和使用的适应性， 药品稳定性试验箱药品稳定性试验箱药品稳定性试验箱药品稳定性试验箱箱体采用数控机床加工成型，造型美观大方，并采用无反作用把手，操作简便。 箱体内胆采用进口高级不锈钢（SUS304）镜面板，箱体外胆采用A3钢板喷塑，增加了外观质感和洁净度。 大型观测视窗附照明灯保持箱内明亮，且利用发热体内嵌式钢化玻璃，随时清晰的观测箱内状况。 配直径50mm的测试孔，可供外接测试电源线或信号线使用 药品稳定性试验箱温度控制采用日本RKC数显触摸按键，触控式设定、数位及直接显示，温度控制输出功率均由P.I.D微电脑演算，以达高精度及高效率之用电效益。如发生错误时，会提供警示迅号。 可选配打印机 制冷机采用法国原装“泰康”全封闭压缩机。 干燥过滤器、冷媒流量视窗、修理阀、油分离器、电磁阀、贮液筒均采用进口原装件 冷冻系统采用单元或二元式低温回路系统设计。 采用多翼式送风机强力送风循环，避免任何死角，可使测试区域内温度分布均匀。 风路循环出风回风设计，风压、风速均符合测试标准，并可使开门瞬间温度回稳时间快。
