青岛市南区*全洁净室检测主要内容-天津中达检测济南分公司 实验室组建主要包括洁净室和外设系统的建设。洁净室的构成是由下列各项系统所组成(在所组成的系统分子中是缺一不可的),否则将无法构成一完整且品质良好的洁净室:1. 天花板系统:包括吊杆、纲梁、天花板格子梁;2. 空调系统:包括空气舱、过滤器系统、风车等;3. 隔墙板:包括窗户、门;4. 地板:包括高架地板或防静电舒美地板;5. 照明器具:包括日光灯、黄色灯管等;6. 洁净实验室所需的实验台、试剂柜、更衣柜、鞋柜等。
洁净工作服清洗、干燥和穿洁净工作服室、工位器具的末道清洗与消毒区域的空气洁净级别可低于生产区一个级别。无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应在10000级洁净室内。
压差;这项检测的目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。这项检测适用于所有3种占用状态。需要定期进行这项检测。压差的测试应在所有的门都关闭的条件下,由高压向低压、由平面布置上与外界*远的里间房间开始,依次向外测试;有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室(区),其洞口处宜有合理的气流流向等等。
化妆品微生物实验室的洁净等级无菌检查、微生物限度检查应在环境洁净度10000级和局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行。也就是说,要求达到洁净室内万级,净工作台内百级就Ok.
实验室环境检测项目:风口送风量、房间或系统新风量、房间排风量、室内工作区截面风速、工作区截面风速不均匀度、送风口或特定边界的风速、静压差、开门后门内0.5m处洁净度、洞口风速、房间甲醛|氨|臭氧|二氧化碳浓度、送风高效过滤器扫描检漏、排风高效过滤器扫描检漏、空气洁净度级别、表面洁净度级别、温度、相当湿度、温湿度波动范围、区域温度差与区域湿度差、噪声、照度、围护结构严密性、微振、表面导静电、气流流型、定向流、流线平行性、自净时间、分子态污染物、浮游菌或沉降菌表面染菌密度、生物学评价
为保测定结果的准确性,除严格控制进入洁净室的测定人员外,并严禁携带书籍、报刊、纸张以及其他与测定工作无关的的物品进入洁净室。不允许在室内做大幅度的动作和嬉闹,造成地面尘粒飞扬。
2. 实验室洁净工程检验项目及方法;(1) 实验室洁净工程在高效过滤器现场检漏后的必测项目,是目前看到的国内外相关标准,如《洁净室及相关控制环境国际标准》ISO 14644中较全面的。特别是新增了与环保有关的项目(如甲醛)和使用净化器场合有关项目(如臭氧),则是突显对洁净室质量要求的提高。新增的生物学评价又包含几个分项,是国内外相关标准所没有的,这是根据当前国内实践的需要提出的,已有成熟的方法;分子态污染物和表面洁净度则是国际上新出现的内容,在国际标准中也无具体方法。(2) 实验室洁净工程检验前,应对所测环境作清洁,但不得使用一般吸尘机吸尘。 擦拭人员应穿洁净工作服,清洗剂可根据场合选用纯化水、有机溶剂、中性洗涤剂或自来水。(3) 检验项目首先应测风速、风量、静压,然后检漏,再测洁净度。在其他必测项目测完并完成表面灭菌后,测定细菌浓度。测定细菌浓度前不得进行空气灭菌,后测定选测项目。(4) 上表中的检验项目应按“规范”附录中的方法进行检验。当有明显理由不便执行“规范”的检验方法时,可经委托方(用户)和检验方双方协商采用其他方法,并载人协议。采用双方协商的方法,是国际标准中常用的方法,使得标准更贴近现实,更有可操作性,过去国内标准很少有此提法。中净环球净化可提供洁净工程、实验室的咨询、规划、设计、施工、安装改造等配套服务。
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