山东省泰安新泰电子厂无尘车间洁净检测 生物安全柜检测--安衡检测
电子无尘车间检测项目:气流流型目测、空气洁净度等级、密闭性测试、静压差、噪声、风速或新风量、温度、相对湿度、照度、微振、自净时间等
GMP(2010新修订)规定:为确保无菌药品的质量安全,新版GMP在无菌药品附录中采用了WHO和欧盟*的A、B、C、D分级标准,对无菌药品生产的洁净度级别提出了具体要求。

电子厂无尘车间洁净检测 电子工厂无尘车间越是洁净度要求高的车间对于车间内的温湿度要求也更为严格,通常要求将车间的温湿度控制在恒温恒湿的标准内,至于达到怎样一个恒温恒湿的标准就要看是什么样的电子产品了。而控制车间内的静电也是电子无尘车间的重点,因为静电会产生放电现象,在放电的过程中可能会击穿电子产品,另外静电也会积聚灰尘,影响车间的洁净度。这会影响产品的不良率。而除静电的方法有很多种,*种是通过控制车间内的湿度,将湿度控制在合理的范围内,减少静电的产生。还有一个在地面安装导静电装置,将生产车间内产生的静电导出洁净车间以实现除静电的目的。

电子器件净化车间适用电子器件、电子光学、半导体材料、精密模具制造、液晶显示屏生产制造、电子光学生产制造、pcb线路板生产制造等,实际运用在仪器仪表、手机上背光源、芯片生产、集成电路芯片、硬盘生产制造生产车间、显示器等制造行业。
2. 测量位置距地面1.5米高。6. 各点≤65dB(A)为合格。

电子无尘车间检测项目:气流流型目测、空气洁净度等级、密闭性测试、静压差、噪声、风速或新风量、温度、相对湿度、照度、微振、自净时间等
安衡检测技术服务有限公司经营范围包括生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务;清洁服务;消毒服务;室内环境检测;大气环境污染防治服务sxanhengjc
