山东省烟台市医用生物安全柜出具CMA检验 CMA检测中心-安衡检测

山东省烟台市医用生物安全柜出具CMA检验 CMA检测中心--安衡检测 

  生物安全柜检测是制药和生物医学行业关键的环境保证设备，生物安全柜的检测依据专门的法规进行。生物安全柜的检测项目包括以下内容：1.外观；2.高效过滤器完整性测试；3.下降气流流速测试；4.流入气流流速测试；5.气流流型测试；6.照度，测试；7.噪音测试；8.粒子测试；9.沉降菌测试；10.浮游菌测试。

医用生物安全柜出具CMA检验   生物安全柜现场检测时间：在以下时间需对使用中的安全柜做现场检查。（1）安装之后和使用之前；（2）移动之后（包括在实验室内移动）；（3）定期检查，至少一年1次或2次；（4）更换高效过滤器之后；（5）用高浓度的病原体实验完毕，这些实验材料被大量散落时；（6）中途变更实验时；（7）实验中断后又长时间不使用时；（8）其他有必要的时候。

实验室选择生物安全柜时应详细了解从事传染性微生物工作中的生物安全级别所包括的主要要素，根据给个人、环境、社会提供的保护情况选取不同级别的生物安全柜。

医用生物安全柜出具CMA检验   生物安全柜应定期进行检测与保养，以保证其正常工作。工作中一旦发现安全柜工作异常，应立即停止工作，采取相应处理措施，并通知相关人员。1、工作完全后，关闭玻璃窗，保持风机继续运转10～15分钟，同时打开紫外灯，照射30分钟。2、安全柜应定期进行清洁消毒，柜内台面污染物可在工作完成且紫外灯消毒后用2%的84消毒液擦拭。柜体外表面则应每天用1%的84消毒液擦拭。3、柜内使用的物品应在消毒后再取出，以防止将病原微生物带出而污染环境。

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生物安全柜检测的依据：YY0569-2011II级生物安全柜、JJF1815-2020II级生物安全柜校准规范、JG/T292-2010洁净工作台、GB/T16292-2010医药工业洁净室（区）悬浮粒子测试方法、GB50243-2002通风与空调工程施工质量验收规范、GB50591-2010洁净室施工及验收规范等。