湖北省如何对高效过滤器进行检漏项目和指标-持正检测

湖北省如何对高效过滤器进行检漏项目和指标--持正检测  5)阻力Resistance：1.定义:当气流经过过滤器时,过滤器会对气流构成阻力,风量会减少。2.阻力的构成.过滤器阻力由过滤资料自身的阻力和过滤器的构造阻力构成.我们希望过滤器的阻力越小越好,由于阻力越大,要到达额定的输出的风量,则要增大电机的功率,若电机功率偏小时会产成啸声.这些都要合了解决,要选择适宜的滤材。3.初阻力:新过滤器的阻力称初阻力. 4.终阻力:过滤器要报废时的阻力称为终阻力,终阻力的选择直接关系到过滤器的运用寿命、气流风质变化范围、系统耗能。 5.阻力的单位：帕Pa(Pascal)1Pa=1N/m2 ；

结果判定及处理：高效过滤器泄漏率应小于等于0.01%。若HEPA在检测过程中，所有点的%LEAKAGE（泄漏率%）都不过0.01%，则判该HEPA合格，若有一处%过0.01%，则判为不合格，并将该点标记出来，需修补或更换。 

如何对高效过滤器进行检漏  高效过滤器安装前，必须在安装现场拆开包装进行外观检查，内容包括：滤纸、密封胶和框架有无损坏;边长、对角线和厚度尺寸是否符合要求;框架有无毛刺和锈斑(金属框);有无产品合格证，技术性能是否符合设计要求。然后按照*标准《洁净室施工及验收规范》〔JGJ71-90〕的规定的方法进行检查，合格的应立即安装。

（2）气溶胶光度计与粒子计数器：检测仪器可使用气溶胶光度计或粒子计数器。粒子计数器检测的是粒子的数量分布，常以“粒/L”单位表示，而光度计检测的是粒子的质量浓度，以“mg/L”表示。*多数量分布的粒子与*大浓度分布的粒子并不处于同一粒径，因为粒径与重量成三次方的关系，大粒径的粒子在浓度分布中占有较大的比重。

高效过滤器的运输和存放应按照生产厂标志的方向搁置。在运输过程中，应轻拿轻放，防止剧烈振动和碰撞，不可以强制装卸。

持正检测（山东）有限公司面向范围内的：(dsfzpz2211)1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)、消毒产品备案检测；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品、保健品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品车间检测 产品备案检测；10、生活饮用水、纯化水水质检测(dsfzpz2211)