泰安市生产车间洁净度级别检测机构-天津中达检测济南分公司

来源:天津中达检测有限公司济南分公司
发布时间:2024-12-23 09:51:56

泰安市生产车间洁净度级别检测机构-天津中达检测济南分公司   食品洁净室根据食品生产对除菌除尘和卫生要求进行了等级划分,洁净用房应明确其生产的关键控制点、关键区域和背景区域,并分别定级。判断食品工业洁净用房是否符合标准,需进行相应的第三方洁净检测工作。作为*的第三方洁净环境检测中心,天津中达检测具备多种洁净领域检测的资质和技术能力,可为各类洁净厂房、生产车间、实验室、医院手术室等不同环境提供洁净检测服务,以及各种洁净相关实验。本文介绍食品洁净室检测标准和相关要求。

食品厂净化车间对装饰材料的要求:1、净化车间墙、顶的板材一般选用50mm厚的夹心彩钢板。2、地面可选用水性聚氨酯砂浆地坪,可以达到抗压耐磨、无挥发性、而且能够抗腐蚀不发霉、耐受高温、低温、冲刷清洁简单等要求。3、送回风管道用热镀冷轧钢板做成,贴上清洁隔热保温好的阻燃塑料PF聚氨酯发泡塑料板材。4、清洁高效送风口宜用不锈钢板架构,冲孔网板用喷漆铝合金板,不锈蚀不粘尘,宜清理。5、地沟、地漏材料选用不易腐蚀的不锈钢材质,设置方向容易排水,无异味等。当然对温、湿度的控制也有要求温度:夏季26±2℃, 冬季22±2℃湿度:55±10%日常的卫生清洁安全生产管理等制度也是必须符合食品厂净化车间的要求这需要人为控制保证产品的质量。

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噪声:测量高度距离地面约1.2米,洁净室面积在15平方以下可只测室中心1点。面积在15平方米以上,还应再测对角4点,距侧墙各1米,测点朝向各角。

泰安市生产车间洁净度级别检测机构-天津中达检测济南分公司食品洁净室等级要求:Ⅰ级:高污染风险的洁净操作区。在进行风险评估时确认不在*终灭菌条件下食品容易长菌、配置灌装速度慢、灌装用容器为广口瓶、容器须暴露数秒后方可密闭等状况。Ⅱ级:Ⅰ级区所处的背景环境,或污染风险仅次于Ⅰ级的涉及非*终灭菌食品的洁净操作区。Ⅲ级:生产过程中重要程度较次的洁净操作区。Ⅳ级:属于前置工序的一般清洁要求的区域。

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悬浮粒子:1.室内测试人员必须穿洁净服,且不得过2人,位于测试点下风侧并远离测试点,并应保持静止。进行换点操作时动作要轻,应减少人员对室内洁净度的干扰。2.采样点一般离地面0.8-1.2m左右,要均匀科学的布点,而且要避开回风口。对任何食品洁净车间或局部空气净化区域,采样点的数目都不得少于2个,采样数可根据面积开2次根求得。3.在单向流区域,所选择的采样探头应接近等动力采样,进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应过20%。若无法做到这一点,将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点,采样口应竖直向上。  不论外在之空气条件如何变化,其室内均能具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。其作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中进行规模化的生产。

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二、洁净室检测标准:GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》;此标准规定了空气过滤器的检测方法和标准,主要包括过滤器初效、中效和的检测。GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》;此标准规定了空气洁净度检测的方法和标准,包括检测空气微生物、空气颗粒物、地面微生物和地面颗粒物等,以及噪音水平的检测。GMP标准;GMP是Good Manufacturing Practice的缩写,即良好生产规范。该标准是医药行业的生产管理规范,也适用于洁净室的生产管理。GMP标准规定了生产过程的各个环节和要求,包括建筑、环境、设备、材料、人员、操作、质量控制等方面。ISO标准:ISO是标准化组织(International Organization for Standardization)的缩写。该组织制定了一系列标准,包括与洁净室相关的标准,如ISO 14644-1《洁净室与相关受控环境的分类》、ISO 14644-2《洁净室测试和监控》等。

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