@青岛崂山区化妆品生产车间净化级别等级划分及技术指标-天津中达检测济南分公司:化妆品生产工艺流程应做到上下衔接,人流、物流分开,避免交叉。原料及包装材料、产品和人员的流动路线应当明确划定。化妆品生产过程中产生粉尘或者使用易燃、易爆等危险品的,应使用单独生产车间和化妆品生产设备,落实相应卫生、安全措施,并符合*有关法律法规规定。产生粉尘的生产车间应有除尘和粉尘回收设施。生产含挥发性有机溶剂的化妆品(如香水、指甲油等)的车间,应配备相应防爆设施,使用防爆化妆品设备。根据*对化妆品生产的卫生要求规定,生产不同化妆品需要按照不同的卫生级别进行安全生产,以保证产品的卫生要求。
化妆品及消毒产品生产车间环境检测:洁净工作台及生物安全柜作为生物实验室的实验设备,其性能是否达标将直接对试验结果的正确与否及实验人员的人身安全产生重要影响,JG/T292-2010洁净工作台及YY0569-2011Ⅱ级生物安全柜对生物安全柜及洁净工作台的性能做了明确规定,我们可参照相关标准对其进行全面的性能指标检测,为实验的正常进行和实验人员的人身安全提供科学、可靠的数据支撑。
化妆品功效评价检测包括:人体功效测试、体外功效评价、人体安全性测试。化妆品制造企业建设生产车间原则上应当设置如下:原料间、制作间、半成品存放间、灌装间、包装(封装)间、容器清洁、消毒、干燥、存放间、成品仓库、检验室、更衣室、缓冲区、办公室等功能区域场所,从而起到防止交叉污染的目的。化妆品GMP无尘车间作为一个“受控环境”,具有不同于其他建筑工程的特点,尽管任何建筑工程都包括设计、竣工验收、日常维护等环节,但是化妆品GMP无尘净化房还需要通过调试、检测和综合评价予以确认,绝不可草率行事,匆匆投入运营。
根据*食药监局"两证合一"后的《化妆品生产许可工作规范》,厂家要拿到新版《化妆品生产许可证》,需要提交能证明生产环境条件符合需求的检测报告,其中特别指出:生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的,其生产车间的灌装间、清洁容器储存间空气洁净度应达到30万级要求。"护肤品比彩妆对车间洁净度的要求更高。"相对而言,护肤品含有的营养成分更多,也就更易于细菌的滋生,因此对生产车间的洁净度要求也就更高。
化妆品无尘车间设计内容有:1.合理布置工艺流程和建筑平面;2.选择满足化妆品无尘车间特点的建筑构造和材料;3.化妆品无尘车间设计应依据当时当地的能源供应背景,选定可靠和经济的冷、热源;4.划分和布置空调净化和排风系统;5.选择合理的空气净化通风设备;无论是新建还是重新改造的化妆品无尘车间,都一定依照*相关标准、规范进行。
化妆品洁净车间检测项目如下:风量(换气次数)或风速;悬浮粒子数;浮游菌;沉降菌;照度;温度;相对湿度;静压差;紫外强度;空气中细菌菌落数;工作台表面细菌菌落数;工人手表面细菌菌落数;噪声;高效过滤器(PAO)检漏;臭氧浓度;自净时间。
天津中达检测有限公司济南分公司主要服务项目:十万级无尘车间;净化车间;洁净车间;洁净厂房;无菌车间;GMP车间;净化工程;实验室通风系统工程;医疗实验室;检测实验室;医院实验室;厂房实验室;实验室气路工程;(snjjhjjc)实验室给水排水工程;PCR实验室;干细胞实验室;组培实验室;实验台icu检测、cma检测、持正检测、实验室、检测标准、车间检测、检测技术、检测报告、验收检测、多年服务、工程验收、仪器设备、检测效率、无尘车间、工程检测、检测、透明合理、检测咨询、洁净检测、验收技术、环境检测、灌装间检测、洁净室检测、生物安全柜、第三方检测注册。