海南高效过滤器扫漏检测要求及检漏方法-持正检测

海南高效过滤器扫漏检测要求及检漏方法--持正检测

  高效空气过滤器安装后的检漏方法有光度计法和粒子计数器法。 光度计法一般用于带小型空气处理系统的洁净室或安装有气溶胶注入点的管路系统，可达到规定的高浓度测试气溶胶。由于粒子计数器法的灵敏性好和污染少，一般都采用粒子计数器法进行高效空气过滤器安装后的检漏。 01光度计法检漏 采用光度计法进行扫描检漏时，被测试的过滤器的Z高穿透粒径的穿透率等于或大于0.005%。所采用的测试气溶胶不应对洁净室(区)内的产品或工艺设施带来影响。 在进行光度计法检漏前，被测试过滤器应在额定风速的80%至120%与之间运行，并确认其送风的均匀性。 被测试过滤器的上风向引入的气溶胶的浓度应为20mg/m3至80mg/m3。浓度低于20mg/m3时，将会降低检漏的灵敏度，而浓度高于80mg/m时，若长时间测试会造成过滤器的污堵。在过滤器检漏前应确认气溶胶的浓度和均匀性。

海南高效过滤器扫漏检测要求及检漏方法--持正检测（2）气溶胶光度计与粒子计数器：检测仪器可使用气溶胶光度计或粒子计数器。粒子计数器检测的是粒子的数量分布，常以“粒/L”单位表示，而光度计检测的是粒子的质量浓度，以“mg/L”表示。*多数量分布的粒子与*大浓度分布的粒子并不处于同一粒径，因为粒径与重量成三次方的关系，大粒径的粒子在浓度分布中占有较大的比重。

      测试状态与前提条件：1、静态，2、已完成风量/风速测试，结果符合规定；3、合格标准：受检高效过滤器测得的穿透率的*值不得大于“出厂合格穿透率”的2倍。（“出厂合格穿透率”可通过受检高效过滤器铭牌上标注的过滤效率换算而得）；注意：检测前需先填写《高效过滤器检漏记录》的相关记录。

海南高效过滤器扫漏检测要求及检漏方法--持正检测测试状态与前提条件：1、静态，2、已完成风量/风速测试，结果符合规定；3、合格标准：受检高效过滤器测得的穿透率的*值不得大于“出厂合格穿透率”的2倍。（“出厂合格穿透率”可通过受检高效过滤器铭牌上标注的过滤效率换算而得）；注意：检测前需先填写《高效过滤器检漏记录》的相关记录。

海南高效过滤器扫漏检测要求及检漏方法--持正检测 检测频度： 在安装或更换高效过滤器时应进行检测。正常使用情况下，每年至少检测一次。

高效空气过滤器若有破损则应修补或更新，然后重新再测。边框若有泄漏，应重新安装、调整，直到无泄漏为止。记录时必须登记扫描结果，泄漏状况与处理方式。

海南高效过滤器扫漏检测要求及检漏方法--持正检测 在高效过滤器安装后的现场检测，实际上是不可能使用MPPS方法的，只能够使用粒径比较接近MPPS粒径的气溶胶来检漏。而且对于多分散的气溶胶，还要注意它使用的是几何平均粒径还是质量平均粒径。

原理： 在被检测高效过滤器上风侧发PAO气溶胶作为尘源，在下风侧用光度计采样检测，含尘气体经过光度计时产生的散射光经光电效应和线性放大转换为电量，并由微安表快速显示，采集到的空气样品通过光度计的扩散室，由于粒子扩散引起灯光强度的差异，经测定这个光强度，光度计便可测得气溶胶的相对浓度。

持正检测公司可提供如下个方面的检测能力(dsfzpz2211)：1、洁净室（区）及相关受控环境；2、生物安全实验室；3、实验动物环境及设施；4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）；5、电子信息系统机房环境；6、生产环境卫生指标；7、物料储存环境（仓库）；8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性；9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）；10、生物安全柜