山东省消毒产品检验 醇类消毒剂方法-持正检测

山东省消毒产品检验 醇类消毒剂方法--持正检测 根据法律规定，生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械取得卫生许可批件后，产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。

3、出具卫生用品安全评价报告；4、提供资料进行备案；5、备案*。

虚假宣传和管理漏洞，消字号产品隐患待消

*类消毒产品卫生安全评价报告有效期满前，生产企业应当重新进行卫生安全评价和备案。?

消毒产品检验  消毒产品分类：按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类，具体如下:*类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械、皮肤黏膜消毒剂，生物指示物和灭菌效果化学指示物。(注:高水平消毒剂:是指可杀灭一切细菌繁殖体、分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子等，对致病性细菌芽孢也有一定的杀灭作用，达到高水平消毒要求的消毒剂。)

消毒剂（含氯消毒剂、过氧化物类消毒剂、醛类消毒剂、醇类消毒剂、含碘消毒剂、酚类消毒剂、环氧乙烷、双胍类消毒剂和季铵盐类消毒剂）；消毒器械（包括生物指示剂、化学指示剂及灭菌包装物）；卫生用品（一次性卫生用品+抗抑菌制剂）。

第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除*类产品外的消毒剂、消毒器械，以及抗(抑)菌制剂等。(注:抗(抑)菌制剂:是指直接接触皮肤粘膜的、具有一定杀、抑菌作用的制剂(栓剂、皂剂除外)。抗菌制剂在使用剂量下，对检验项目规定试验菌的杀灭率90%(杀灭对数值1.0);抑菌制剂在使用剂量下，对检验项目规定试验菌的抑菌率≥50%。)

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