正规电子厂厂房环境检测 CMA洁净度第三方检测-安衡检测

正规电子厂厂房环境检测 CMA洁净度第三方检测--安衡检测

管理规范：1.在电子厂净化工程加工过程中搞好环境卫生检测与管理方法，避免交叉式环境污染，对产品品质具有关键的功效，因而特制订洁净净化室清洁区加工工艺卫生制度。

压差检测要求：（1）静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。（2）在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。 （3）测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。 （4）所测量记录的数据应到 1.0Pa。无尘车间洁净度检测空态是指设施齐全的洁净室所有管线接通并运行但无生产设备、材料及生产人员

电子厂厂房环境检测  制药厂净化工程：制药厂净化控制的三大目标是洁净度，气闸室广泛采用六级标准，洁净室无交叉污染得到控制。。CFU指的是洁净室之中活菌的数量。。工程需要获得*GMP。有完成了这三个目标，才是一个合格的净化工程。工程系统需要5杆风机值班，由药检局动态监控，静态验收之后使用。

医疗器械车间检测：（医疗器械净化车间检测、医疗器械洁净度检测）；常规检测项目：尘埃粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、压差、照度、噪声、换气次数（风速）、车间主要功能间空气细菌数、工作台表面、机器表面、人手表面、紫外强度；特殊项目：高效过滤器检测；制水车间洁净度检测：（制水车间洁净度检测）

压差数据检测：压差数据检测的目的是为了验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。测试前应将所有的门都关闭，从洁净度高的房间向洁净度低的房间一次测量，一直测到室外的房间。压差的标准应是：不同级别的洁净室之间、洁净室与非洁净室之间的静压差≥5帕；洁净室与室外的静压差应≥10帕。

电子洁净车间一般要求洁净度在10万级标准以上的车间，主要是按照按照每一立方米空气中含有的0.5微米尘粒数计算。根据洁净度不同分为100级（小于3.5个），1000级（小于35个），10000级（小于350个），100000级(小于3500个)。

安衡检测技术服务有限公司主要经营生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务；清洁服务；消毒服务；室内环境检测；大气环境污染防治服务，我们有好的产品和*的销售和技术团队，如果您对我公司的产品服务有兴趣，期待您在线留言或者来电咨询sxanhengjc