净化电子车间洁净环境检测 第三方检测中心-安衡检测

净化电子车间洁净环境检测 第三方检测中心--安衡检测

大部分的电子产品不仅要求要有洁净度较高的生产环境，还要求生产车间有除静电的要求。所以在对电子工厂无尘车间进行装修的时候就要着重从这两方面入手。当然了，车间的洁净度是主要的净化标准。但是由于电子产品的种类繁多，不同的电子产品有着不同的生产工艺特点，对于车间的洁净度标准也是不一样的，所以电子工厂无尘车间的洁净度等级有十万级、万级、千级、百级不等，不同的洁净等级会有不同的标准和要求。

此外，GMP（2010新修订）还增加了对生产车间在线监测的要求，特别对悬浮粒子，也就是生产环境中的悬浮微粒的静态、动态监测，对浮游菌、沉降菌(生产环境中的微生物)和表面微生物的监测都作出了详细的规定。

电子车间洁净环境检测  因为净化工程的检测主要关注两种粒径，即0.5um和5um。等速采样对≤0.5um的颗粒影响不大。如果采样空气用于计算大于或等于 0.5um 的粒径浓度，如果这些粒子不受等速条件的影响，则计算结果不受影响。因此洁净室区域非等速采样只对大于等于0.5um的颗粒有意义。

2、对于空气洁净度等级为1-5级时，基本上采用单向流或混合流；空气洁净度等级为6-9级时，基本上采用非单向流。3、为有效降低能耗、降低空气处理时冷热抵消现象，对于新风系统常采用集中处理形式。

gmp药厂洁净室是具有空气过滤、分配、优化、构建材料和装置的房间，是控制污染及交叉污染的基础，其中特定标准操作程序以控制空气悬浮微粒、浮游菌浓度，以达到适当的洁净度级别。中科检测开展GMP车间检测服务，具备CMA、CNAS资质。

电子厂房洁净环境检测标准：《电子工业洁净厂房设计规范》（GB 50472-2008）；《洁净室施工及验收规范》（GB50591-2010）；《洁净厂房设计规范》（GB50073-2013）

安衡检测技术服务有限公司主要经营生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务；清洁服务；消毒服务；室内环境检测；大气环境污染防治服务，我们有好的产品和*的销售和技术团队，如果您对我公司的产品服务有兴趣，期待您在线留言或者来电咨询sxanhengjc