青岛净化车间检测检测要求-安衡检测

青岛净化车间检测检测要求--安衡检测   万级药厂净化车间的检测：1、测定之前，净化空调系统连续运行至少；2、测定在静态下进行测试人员必须穿戴好洁净服装；3、测试仪器为激光尘埃粒子计数仪，型号Y09-A；4、测定点高度距地面1～1.2m；5、测定点数的确定，根据*有关标准，少采样点数为，NL=A0.5,其中A为无尘室面积(㎡),根据计算少采样点为NL=38；6、每个测定点每次采样时间为1分钟，每个点测试3次，取平均值。平均含尘浓度符合洁净度万级标准为合格。

3.门窗材料洁净室的门窗材料应选择自然变形小，制作尺寸误差小，并易控制缝隙，气密性好的材料。一般情况，洁净室的窗和外门宜用金属或金属涂塑材料，相对于白铁风管工程在选择材料上也比较严格的。洁净室更加不宜用木制品，以免受潮长菌，有条件的内门也可选用金属或金属涂塑制品。对于无菌室门窗，规范严格规定不得使用木制品。

净化车间检测   　药厂净化车间的检测：1、测定前净化空调系统应连续运行至少；2、 对恒温恒湿要求，根据温湿度波动范围的要求，测定宜连续进行8～48小时，每次测定间隔时间不大于30分钟；3、测试点距地面1～1.5m ，交错布置，距外墙表面应大于0.5米；4、测点数，根据有关规范，面积≤50㎡，测点数为5个，每增加20～50㎡，增加3～5个点；5、测试仪器为温湿度仪或棒状酒精温度计；6、90%以上的测点达到的偏差值在设计参数内，则检验为合格。

万级药厂净化车间的检测：1、测定之前，净化空调系统连续运行至少；2、测定在静态下进行测试人员必须穿戴好洁净服装；3、测试仪器为激光尘埃粒子计数仪，型号Y09-A；4、测定点高度距地面1～1.2m；5、测定点数的确定，根据*有关标准，少采样点数为，NL=A0.5,其中A为无尘室面积(㎡),根据计算少采样点为NL=38；6、每个测定点每次采样时间为1分钟，每个点测试3次，取平均值。平均含尘浓度符合洁净度万级标准为合格。

液体制剂洁净车间可采用化学式净化方式：　1、光催化法：　　工作原理：空气通过光催化空气净化装置时，光触媒在光的照射下自身不起变化，却可以促进化学反应的物质空气中的有害物质如甲醛、苯等在光催化的作用下发生降解，生成无毒无害的物质，而空气中的细菌也被紫外光除掉，空气因此得到净化。　　缺点：广谱但需要空气流速较低，净化速度比较慢并且对人体有一定的辐射，在欧美是被汰的净化方式。　2. 甲醛清除剂;　

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