医药电子厂无尘车间洁净度检测 包括哪些方面--安衡检测
电子厂房洁净室空气洁净度检测项目:
药厂净化车间室内照度的检测:1.检测用照度仪(TES1330A) 测定。2.测点平面离地面0.8~1.0m,按2m间距布置,测点距离墙面应不小于1.0m。3.90%以上的测点值在设计值内,则检验净化车间为合格。

医药电子厂无尘车间洁净度检测 在对车间进行洁净度检测时,检测电子厂净化工程洁净度方法,赶紧来阅读!一、检测仪器的选择:对于无尘净化车间洁净度的测量,可以使用净化工程光散射粒子计数器、凝聚核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜。由于这种粒子计数器可以自动、连续、及时地测量使用中室内空气的含尘量,并能直接显示瞬时含尘浓度,因此还可以测量不同粒径的含尘浓度。简单、方便、及时、灵活。

3、洁净室与电子制造厂房外的静压差不应小于10Pa,洁净区与不同空气洁净度的非洁净区的静压差不应小于或大于5Pa。
℃之间,相对湿度在45%~70%。地面、墙面和工作台等表面导静电性能应采用符合精度要求的高阻计检测。在表面上人活动区域选定一组2点间或几组2点间检测。

电子厂的洁净度直接影响到电子产品的质量,采用一次送风和二次风两种送风系统。采用大量FFU风机过滤机组逐层净化空气,达到更衣室8级、走廊7级、生产车间6级,局部需要在5级或4级间,工程竣工之后需进行静态验收。
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