贵州省一次性卫生巾清洁用品检测方法及标准-持正检测

来源:持正检测(山东)有限公司
发布时间:2024-05-30 10:31:56

贵州省一次性卫生巾清洁用品检测方法及标准--持正检测  一次性卫生用品检测范围:卫生纸、卫生巾、卫生湿巾、一次性手套、口罩、帽子、尿裤/尿布、卫生棉等

贵州省一次性卫生巾清洁用品检测方法及标准--持正检测

一次性使用卫生用品检验实验室,可依据GB 15979、 GB 20810及其他相关标准,为客户进行*的一次性使用卫生用品测试,提供咨询、检测、一站式全面解决方案。

一次性卫生巾清洁用品检测  卫生指标要求:1、外观必须整洁,符合该卫生用品固有性状,不得有异常气味与异物。2、不得对皮肤与粘膜产生不良剌激与过敏反应及其他损害作用。3、卫生湿巾除必须达到表1中的微生物学标准外,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率须 >90%,如需标明对真菌的作用,还须对白色念珠菌的杀灭率90%,其杀菌作用在室温下至少须保持 1年。4、抗菌(或抑菌)产品除必须达到表1中的同类同级产品微生物学标准外,对大肠杆菌和金黄色葡萄 球菌的抑菌率须>50%(溶出性)或>26% (非溶出性),如需标明对真菌的作用,还须白色念珠菌的抑菌 率>50%(溶出性)或>26%(非溶岀性),其抑菌作用在室温下至少须保持1年。5、任何经环氧乙烷消毒的卫生用品出厂时,环氧乙烷残留量必须<250 Mg/g。

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一次性使用卫生用品是指:使用一次后即丢弃的、与人体直接或间接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健(抗菌或抑菌)目的而使用的各种日常生活用品。

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一次性卫生巾清洁用品检测  一次性使用卫生用品检测标准:T/CNFIA 163-2022 食品接触材料及制品用粘合剂符合性声明要求、T/CIAA 104.2-2022 抗菌产品标注通用要求第2部分:防霉性能、SN/T 4944-2017 食品接触材料 高分子材料 使用聚(2,6-二苯基-1,4-苯醚)作为干性食品模拟物测定迁移量的条件、LY/T 3231-2020 室内木制品用水性紫外光固化涂料、YY/T 0586-2016 医用高分子制品 X射线不透性试验方法

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一次性卫生用品检测项目:1.微生物检测:初始污染菌、细菌数、真菌数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等;2.激素检测:性激素、糖皮质激素等;3.重金属检测:铅、镉、汞、砷、铬等;4.毒理实验:皮肤刺激试验、、皮肤变态反应试验、急性经口毒性试验、阴道黏膜刺激试验等;5.消毒效果生物监测评价:环氧乙烷消毒:对枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC 9372)的杀灭试验;电离辐射消毒:对短小杆菌芽胞E6d(ATCC27142)的杀灭试验;压力蒸汽消毒:对嗜热脂肪杆菌(ATCC 7953)的杀灭试验

持正检测(山东)有限公司面向范围内的:1、检验设备(生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等);2、医疗机构(dsfzpz2211)(包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等);3、医药工业(包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等);4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒);5、实验室/检验室(生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施);6、电子工业洁净厂房;7、食品行业洁净厂房;8、饮料、桶(瓶)装水、乳制品生产企业;9、化妆品行业;10、空调通风系统

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