胞浆异柠檬酸脱氢酶 ICDHc
来源：上海西格生物科技有限公司
发布时间：2021-08-06 14:57:20
产品名称：胞浆异柠檬酸脱氢酶 ICDHc
检测方法：微量法
规格：0.2g或者0.2mL
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
需自备的仪器和用品：
液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系1个，0.45μm）、钙柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、纯水。
通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
实验结果判断我有妙招：
1、定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。
2、以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2～3SD，作为阳性结果的阈值。
3、以P／N值(阳性孔OD值／阴性孔OD值)大于或等于2．1为阳性，P／N值小于2．1，但大于1．5为可疑，P／N小于1．5为阴性。
4、ELISA试剂盒目测定性法：加入底物经酶解和终止反应后，肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照，与阴性对照的颜色接近者，判定为阴性。
与您分享常用不稳定试剂的分类及要求：
① 易挥发、低燃点的试剂要密封，放于阴凉、通风、远离火源处保存。
② 与水蒸气，水发生反应的物质要密封，并远离水源保存。
③ 易与氧气作用的试剂，应将其固体或晶体密封保存，不宜长期存放其水溶液，亚硫酸，氢硫酸溶液要密封存放，钾，钠，白磷更要采用液封形式。
④ 与二氧化碳反应的物质要密封保存，其相应的溶液较固体更易反应，所以更要注意密封保存。
⑤ 易挥发或自身分解的试剂要密封，放于阴凉通风处保存。
2
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
桥粒芯胶粘蛋白2酶联免疫试剂盒 Desmocollin 2试剂盒
桥粒芯胶粘蛋白1ELISA试剂盒 Desmocollin 1试剂盒
桥粒联结蛋白进口试剂盒 Desmoyokin试剂盒
桥粒斑蛋白试剂盒 Desmoplakin试剂盒
羟酰谷胱甘肽水解酶定量试剂盒 Hydroxyacylglutathione Hydrolase试剂盒
羟酸氧化酶2测定试剂盒 Hydroxyacid Oxidase 2试剂盒
羟酸氧化酶1试剂盒elisa Hydroxyacid Oxidase 1试剂盒
羟甲基戊二酰辅酶A合酶elisa方法 Hydroxymethylglutaryl Coenzyme A Synthase试剂盒
羟甲基胆素合酶检测试剂盒 Hydroxymethylbilane Synthase试剂盒
羟基丙酮酸异构酶酶联免疫试剂盒 Hydroxypyruvate Isomerase试剂盒
强啡肽原ELISA试剂盒 Prodynorphin试剂盒
嵌套蛋白进口试剂盒 Nestin试剂盒
嵌合蛋白2试剂盒 Chimerin 2试剂盒
嵌合蛋白1定量试剂盒 Chimerin 1试剂盒
前折叠蛋白亚基6测定试剂盒 Prefoldin Subunit 6试剂盒
前折叠蛋白亚基5试剂盒elisa Prefoldin Subunit 5试剂盒
前折叠蛋白亚基4elisa方法 Prefoldin Subunit 4试剂盒
前折叠蛋白亚基3检测试剂盒 Prefoldin Subunit 3试剂盒
前折叠蛋白亚基2酶联免疫试剂盒 Prefoldin Subunit 2试剂盒
前折叠蛋白亚基1ELISA试剂盒 Prefoldin Subunit 1试剂盒
前胰淀粉样蛋白进口试剂盒 Proislet Amyloid Polypeptide试剂盒
前胸腺素α试剂盒 Prothymosin Alpha试剂盒
前庭蛋白1定量试剂盒 Vestibule 1试剂盒
前梯度蛋白2测定试剂盒 Anterior Gradient Protein 2试剂盒
前妊娠蛋白关联子宫内膜蛋白试剂盒elisa Progestagen Associated Endometrial Protein试剂盒
前脑啡肽elisa方法 Proenkephalin试剂盒
前列腺转谷氨酰胺酶检测试剂盒 Prostate试剂盒
前列腺抑制肽酶联免疫试剂盒 Prostatic Inhibin Peptide试剂盒
前列腺酸性磷酸酶ELISA试剂盒 Prostatic试剂盒
前列腺素还原酶2进口试剂盒 Prostaglandin Reductase 2试剂盒
前列腺素还原酶1试剂盒 Prostaglandin Reductase 1试剂盒
前列腺素I合酶定量试剂盒 Prostaglandin I Synthase试剂盒
前列腺素F受体测定试剂盒 Prostaglandin F Receptor试剂盒
胞浆异柠檬酸脱氢酶 ICDHc前列腺素E受体3试剂盒elisa Prostaglandin E Receptor 3试剂盒
前列腺素E受体2elisa方法 Prostaglandin E Receptor 2试剂盒
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
桥粒芯胶粘蛋白2酶联免疫试剂盒 Desmocollin 2试剂盒
桥粒芯胶粘蛋白1ELISA试剂盒 Desmocollin 1试剂盒
桥粒联结蛋白进口试剂盒 Desmoyokin试剂盒
桥粒斑蛋白试剂盒 Desmoplakin试剂盒
羟酰谷胱甘肽水解酶定量试剂盒 Hydroxyacylglutathione Hydrolase试剂盒
羟酸氧化酶2测定试剂盒 Hydroxyacid Oxidase 2试剂盒
羟酸氧化酶1试剂盒elisa Hydroxyacid Oxidase 1试剂盒
羟甲基戊二酰辅酶A合酶elisa方法 Hydroxymethylglutaryl Coenzyme A Synthase试剂盒
羟甲基胆素合酶检测试剂盒 Hydroxymethylbilane Synthase试剂盒
羟基丙酮酸异构酶酶联免疫试剂盒 Hydroxypyruvate Isomerase试剂盒
强啡肽原ELISA试剂盒 Prodynorphin试剂盒
嵌套蛋白进口试剂盒 Nestin试剂盒
嵌合蛋白2试剂盒 Chimerin 2试剂盒
嵌合蛋白1定量试剂盒 Chimerin 1试剂盒
前折叠蛋白亚基6测定试剂盒 Prefoldin Subunit 6试剂盒
前折叠蛋白亚基5试剂盒elisa Prefoldin Subunit 5试剂盒
前折叠蛋白亚基4elisa方法 Prefoldin Subunit 4试剂盒
前折叠蛋白亚基3检测试剂盒 Prefoldin Subunit 3试剂盒
前折叠蛋白亚基2酶联免疫试剂盒 Prefoldin Subunit 2试剂盒
前折叠蛋白亚基1ELISA试剂盒 Prefoldin Subunit 1试剂盒
前胰淀粉样蛋白进口试剂盒 Proislet Amyloid Polypeptide试剂盒
前胸腺素α试剂盒 Prothymosin Alpha试剂盒
前庭蛋白1定量试剂盒 Vestibule 1试剂盒
前梯度蛋白2测定试剂盒 Anterior Gradient Protein 2试剂盒
前妊娠蛋白关联子宫内膜蛋白试剂盒elisa Progestagen Associated Endometrial Protein试剂盒
前脑啡肽elisa方法 Proenkephalin试剂盒
前列腺转谷氨酰胺酶检测试剂盒 Prostate试剂盒
前列腺抑制肽酶联免疫试剂盒 Prostatic Inhibin Peptide试剂盒
前列腺酸性磷酸酶ELISA试剂盒 Prostatic试剂盒
前列腺素还原酶2进口试剂盒 Prostaglandin Reductase 2试剂盒
前列腺素还原酶1试剂盒 Prostaglandin Reductase 1试剂盒
前列腺素I合酶定量试剂盒 Prostaglandin I Synthase试剂盒
前列腺素F受体测定试剂盒 Prostaglandin F Receptor试剂盒
胞浆异柠檬酸脱氢酶 ICDHc前列腺素E受体3试剂盒elisa Prostaglandin E Receptor 3试剂盒
前列腺素E受体2elisa方法 Prostaglandin E Receptor 2试剂盒
以上信息由企业自行提供，信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责，仪器仪表交易网对此不承担任何保证责任。
温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。
温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。
上一篇：
浙江省西门子 6SE6440-2...
下一篇：
新乡混泥土纤维厂家直售比例是多少
