海南层流手术室环境细菌浓度检测 洁净室检测*标准-持正检测

来源:持正检测(山东)有限公司
发布时间:2023-03-21 11:26:09

海南层流手术室环境细菌浓度检测 洁净室检测*标准--持正检测

清洁检测的要求和方法Ⅰ洁净手术室前一级和清洁检测的辅助室,系统应已运行15分钟,其他的洁净室应该已经运行40分钟。在标准每个测量点均匀室内测量??点检测流量2.83L / min,检测3分钟,记录尘埃颗粒为0.5μm的数量。

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海南层流手术室环境细菌浓度检测 洁净室检测*标准--持正检测手术室检测采用空气洁净技术对微生:物污染采取程度不同的控制,达到控制空间环境中空气洁净度适于各类手术之要求;并提供适宜的温、湿度,创造一个洁净舒适的手术空间环境。由于手术室要严格控制低细菌数及低麻醉气体浓度,所以层流净装置的稳定性是层流净化手术室的重要验收指标。洁净室检测单向流洁净室气流的特征是流线平行,以单一方向流动,并且在断截面上风速一致,有垂直单向洁净室,准垂直单向流,水平单向流洁净室等。压差调试空调系统中的卷绕式空气过滤器,当进、出口压差大一定值时,说明滤材已不能继续工作,应自动换新材,这时可利用压差控制器自动操作。

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医疗洁净手术室检测检测指标: 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度(照明)、、细菌浓度。

医疗洁净手术部: 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。

医药工业洁净厂房: 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。

电子工业洁净厂房: 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间

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海南层流手术室环境细菌浓度检测 洁净室检测*标准--持正检测洁净手术室的重要性:洁净手术部已经成为现代化医院的一个重要标志和发展趋势,医疗机构洁净手术室的等级标准指标主要是尘埃粒子数和沉降菌或浮游菌。洁净度的测定可分为空态、静态和动态,医院手术室洁净室洁净度的检测点布置应该在工作区内选择具有代表性的测点。

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层流手术室静压差监测方法:pa(帕)(1)方法:仪器测定法。(2)仪器:液柱式微压计,小刻度2Pa。(3)人员:一人持测定胶管并复核,一人操作仪器。A、关门:应把洁净区域内所有的门关闭,有人守护。B、测定:从层流手术室里面洁净级别高的房间依次向外测定,凡是可相通的相邻两室都要测定,一直测到可与室外相通的房间。应有一人在待测房间手持伸入该房间的胶管,使管口处于0.8m高度,管口端面垂直于地面,避开气流方向和涡流区。

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海南层流手术室环境细菌浓度检测 洁净室检测*标准--持正检测 回风口动态平板取样法:在运行开始、运行后2小时、运行结束前进行3-4次抽样检查。每个回风口中间放置3个倾斜于30℃的Φ90培养皿,暴露30分钟,37℃培养24小时。标准:每个培养皿的菌落数平均值应符合表4的要求。单个培养皿的*值不得过平均值的3倍。

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相对湿度监测:夏季:连续2天不过60%,不过2次。冬季:连续两天不低于30%。其发生次数不得过两次。

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海南层流手术室环境细菌浓度检测 洁净室检测*标准--持正检测表面污染密度监测方法:(1) 采样时间:消毒后10分钟内(各洁净室,作为静态测量数据),各手术室操作后,各洁净室上午10点。(2) 取样位置:具有代表性的位置,每个房间表面不少于2个点(如手术台、手术台、灯具等)。(3) 采样和检测方法:按《医院消毒卫生标准》(gb15982-1955);(4) 标准:同回风口动态平板取样法标准。医务人员手部取样:每次取样不少于3人。

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  手术室检测验收标准:

         GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范;
         GB 51039综合医院建筑设计规范;
         GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准;
         GB 15982医院消毒卫生标准
       《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》

       《医院消毒卫生标准》(GB15982-1955)
         GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》

         GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。

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