山东省潍坊防静电接地工程检测标准 注意事项--安衡检测
主要洁净辅助用房分级:等级:I级对应别:手术区5级周边区6级;用房名称:需要无菌操作的特殊实验室;等级:II级对应别:手术区6级周边区7级;用房名称:体外循环灌注准备室;等级:III级对应别:手术区7级周边区8级;用房名称:刷手室;消毒准备室;预麻室;一次性物品、无菌敷料及器械与精密仪器的存放室;护士站;洁净走廊;重症护理单元(ICU);等级:IV级对应别:手术区8.5级周边区8.5级;用房名称:恢复(麻醉苏醒)室与更衣室(二更);洁净走廊。

洁净室检测主要分为:
一、风量和风速的检测
二、静压差检测
三、洁净度测定
四、微生物粒子检测
五、安装后高效空气过滤器的检漏
六、污染泄漏测试
七、气流流型试验
八、自净时间测定
九、温度及相对湿度检测
十、照度检测
十一、噪声检测
十二、防静电地面导静电性能测定

防静电接地工程检测标准 压差检测要求:1)静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。2)在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行,一直检测到直通室外的房间。3)测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可,测管口面与气流流线平行。4)所测量记录的数据应到1.0Pa。压差检测步骤:1)先关闭所有的门。2)用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。3)记录所有数据。

在工业生产上,大家惯称洁净工程为:无尘车间、无尘室、洁净室、净化车间、净化厂房。通常情况下这类洁净工程主要以控制室内灰尘埃颗粒。故按国标或ISO标准按1000-30万级分类,因此也有10万级无尘车间、万级净化车间、千级洁净室等说法。在生物类科目或医疗器械生产应用上,大家惯称为:洁净室、无菌室等,因为生物制药、医疗器械、保健食品的生产与销售我们*有*的要求标准,比如药监的GMP标准。所以人们惯称为GMP洁净工程、GMP净化车间、GMP洁净厂房等等。在生物类科目研究或试验的应用上,基本遵守GMP的要求,但也有固定的要求,比如生物安全实验室,有P1、P2、P3、P4等级别要求。
安衡检测技术服务有限公司主要经营生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务;清洁服务;消毒服务;室内环境检测;大气环境污染防治服务,我们有好的产品和*的销售和技术团队,如果您对我公司的产品服务有兴趣,期待您在线留言或者来电咨询sxanhengjc
