河北省承德洁净室抗静电测试 内容--安衡检测
洁净室的检测首先应明确洁净室或洁净区域的占用状态,按照《洁净厂房设计规范》(GB50073-2001)规定,洁净室检测状态分为空态、静态和动态三种。a、空态检测。设施已建成,所有动力接通并运行,但在无生产设备、材料和生产人员在场的情况下所进行的测试称为空态测试。b、静态测试。设施已建成,生产设备已经安装好,并以用户和供应商同意的方式进行,但没有生产人员在场的情况下所进行的测试称为静态测试。c、动态测试。设施以规定的方式运行,有规定数目的人员在场,并以双方同意的方式进行工作的情况下进行的测试称为动态检测。

洁净室检测主要分为:
一、风量和风速的检测
二、静压差检测
三、洁净度测定
四、微生物粒子检测
五、安装后高效空气过滤器的检漏
六、污染泄漏测试
七、气流流型试验
八、自净时间测定
九、温度及相对湿度检测
十、照度检测
十一、噪声检测
十二、防静电地面导静电性能测定

洁净室抗静电测试 无菌医疗器具洁净室空气洁净度级别要求:100级(静态ISO5级):高污染风险的洁净操作区;10000级(静态ISO7级):100级区所处的背景环境,或污染风险仅次于100级的涉及非*终灭菌食品的洁净操作区;100000级(静态ISO8级):生产过程中重要程度较次的洁净操作区;300000级(静态ISO8.5级):属于前置工序的一般清洁要求的区域。洁净工作服清洗、干燥和穿洁净工作服室、工位器具的末道清洗与消毒区域的空气洁净级别可低于生产区一个级别。无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应在10000级洁净室内。

我国《洁净室施工及验收规范》(JGJ71-1990)中明确规定,工程竣工验收及综合性能全面评定主要由建设单位负责,设计和施工单位配合,且竣工验收的检测和调整应在空态下进行,综合性能全面评定的检测状态应由建设单位、设计单位和施工单位三方协商确定。主要原因是洁净室动态测试一般出了洁净室施工单位的控制范围,而且以空态或静态作为检测状态的规定更能及时客观地评价工程的质量。
安衡检测空气净化服务(山东)有限公司位于山东济南,是一家专注于为各类洁净室提供全方位检测、验证和服务的*公司。我们拥有一支由经验丰富的*人员组成的团队,能够提供从检测、数据分析到的一站式服务,帮助客户确保其生产环境符合国际和国内标准。主要经营生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、pcr实验室、负压病房、医用设备、医疗器械车间、食品、电子、医药、兽药、等净化车间中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务;清洁服务;消毒服务;室内环境检测;大气环境污染防治服务。环境应急治理服务;室内空气污染治理;环保咨询服务;大气环境污染防治服务;大气污染治理;环境保护监测等等sxanhengjc
