ApoF 兔载脂蛋白FELISA试剂盒

来源:上海西格生物科技有限公司
发布时间:2021-11-19 14:32:07

实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素,经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值,计算样品浓度。
产品名称:ApoF 兔载脂蛋白FELISA试剂盒
英文名称:Rabbit ApoF (Apolipoprotein F) ELISA Kit 
规格:48T/96T
货号:XG-E73104

试剂盒组成及试剂配制 :

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

试剂准备:

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。

α1-AGP人α1酸性糖蛋白elisa Kit

公司“质量是企业是生命之源”,选购优势如下:

1原装进口抗体——、灵敏、特异

2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3的优化方案——回收利用率高、可靠性强

4适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。

产品名称:ApoF 兔载脂蛋白FELISA试剂盒
英文名称:Rabbit ApoF (Apolipoprotein F) ELISA Kit 
规格:48T/96T
货号:XG-E73104
Human thrombomodulin,TM ELISA Kit   人血栓调节蛋白 96T
Human Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit  人纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物 96T
Human platelet membrane glycoprotein II b III a,GP- II b III a ELISA Kit  人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa 96T
Human thrombospondin 1,TSP-1 ELISA Kit  人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1 96T
Human alpha-granular membrane protein,GMP-140 ELISA Kit  人血浆α颗粒膜蛋白 96T
Human terminal complement complex C5b-9,TCC C5b-9 ELISA Kit  人末端补体复合物C5b-9 96T
Human Complement 4,C4 ELISA Kit   人补体蛋白4 96T
Human Complement 3,C3 ELISA Kit  人补体蛋白3 96T
Human coagulation factor II ,F II ELISA Kit  人凝血因子Ⅱ 96T
Human leucocyte antigen B27,HLA-B27 ELISA Kit  人类白细胞抗原B27 96T
Human Haptoglobin,Hpt/HP ELISA KIT  人结合珠蛋白/触珠蛋白 96T
Human 50% complement hemolysis,CH50 ELISA Kit  人血清补体 96T
Human Complement fragment 4a,C4a ELISA Kit  人过敏毒素/补体片断4 96T
Human Complement fragment 5a,C5a ELISA Kit  人补体片断5a 96T
Human Complement fragment 3a,C3a ELISA Kit  人补体片断3a 96T
Human coagulation factor VIII related antigen,F VIII -Ag ELISA Kit  人凝血因子Ⅷ相关抗原 96T
Human coagulation factor IX ,F IX ELISA Kit  人凝血因子Ⅸ 96T
Human coagulation factor X ,F X ELISA Kit  人凝血因子Ⅹ 96T
Human von Willebrand Factor,vWF ELISA Kit  人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 96T
ApoF 兔载脂蛋白FELISA试剂盒Human plasmin-antiplasmin complex, ELISA Kit  人纤溶酶抗纤溶酶复合物 96T
Human thrombin-antithrombin complex,TAT ELISA Kit  人凝血酶抗凝血酶复合物 96T
Human anti-thrombin receptor,ATR ELISA Kit  人抗凝血酶受体 96T
Human thrombin receptor,TR ELISA Kit  人凝血酶受体 96T
Human Factor VIII -related Antigen,F VIII Ag ELISA Kit  人第八因子相关抗原 96T
Human Fibrinogen,Fbg ELISA Kit  人血纤蛋白原 96T
Human major histocompatibility complex I ,MHC I /HLA I ELISA Kit  人主要组织相容性复合体Ⅰ类 96T
Human Anti-Thrombin III ,AT- III ELISA Kit  人抗凝血酶Ⅲ抗体 96T
Human thrombus precursor protein,TpP ELISA Kit  人血栓前体蛋白 96T
Human lymphocyte function associated antigen 3,LFA-3 ELISA Kit   人淋巴细胞功能相关抗原3 96T
Human major histocompatibility complex III ,MHC III /HLA- III ELISA Kit  人主要组织相容性复合体Ⅲ类 96T
Human major histocompatibility complex II ,MHC II /HLA- II ELISA Kit  人主要组织相容性复合体Ⅱ类 96T
Human apoprotein A1,apo-A1 ELISA Kit  人载脂蛋白A1 96T
Human apoprotein B100,apo-B100 ELISA Kit  人载脂蛋白B100 96T
Human leukemia inhibitory factor receptor,LIFR ELISA Kit   人白血病抑制因子受体 96T
Human Immunoglobulin A,IgA ELISA Kit   人免疫球蛋白A 96T
Human Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit   人免疫球蛋白G 96T
Human Immunoglobulin M,IgM ELISA Kit   人免疫球蛋白M 96T
Human plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1 ELISA Kit   人纤溶酶原激活物抑制因子1 96T


操作流程:

1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 

2酶标板置4℃,包被*。
3洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后,即甩去,之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。 
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6洗板,同4。 
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9洗板,同4。 
10每孔加tmb显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。 
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,终测得的od值为两者之差w1-w2,以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理:在得出标本s和阴性对照n的 od值后,计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。




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