无菌医药电子厂无尘车间洁净度检测 检测要求-安衡检测

无菌医药电子厂无尘车间洁净度检测 检测要求--安衡检测

　厂房洁净度检测费用根据具体的厂房标准要求，对应的检测项目而定的。厂房洁净度检测根据要求需要在CMA第三方洁净检测机构办理检测，出具CMA厂房洁净度检测报告。厂房洁净度检测机构- ，具备CMA，出具的洁净室检测报告方能真实反映洁净厂房实际情况，可作为第三方公正评价的依据。

gmp药厂洁净室是具有空气过滤、分配、优化、构建材料和装置的房间，是控制污染及交叉污染的基础，其中特定标准操作程序以控制空气悬浮微粒、浮游菌浓度，以达到适当的洁净度级别。中科检测开展GMP车间检测服务，具备CMA、CNAS资质。

医药电子厂无尘车间洁净度检测  管理规范：1.在电子厂净化工程加工过程中搞好环境卫生检测与管理方法，避免交叉式环境污染，对产品品质具有关键的功效，因而特制订洁净净化室清洁区加工工艺卫生制度。

电子厂的洁净度直接影响到电子产品的质量，采用一次送风和二次风两种送风系统。采用大量FFU风机过滤机组逐层净化空气，达到更衣室8级、走廊7级、生产车间6级，局部需要在5级或4级间，工程竣工之后需进行静态验收。

动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程中进行，证明达到动态的洁净度级别，但培养基模拟灌装试验要求在“*差状况”下进行动态测试。

10万净化车间有以下标准，中标净化工程整尘埃粒子*允许数（每立方米）：等于0.5微米的粒子数不能出3500000个，大或等于5微米的粒子数不能出20000个；

安衡检测技术服务有限公司经营范围包括生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务；清洁服务；消毒服务；室内环境检测；大气环境污染防治服务sxanhengjc