净化医药电子厂洁净室环境检测 中心-安衡检测

净化医药电子厂洁净室环境检测 中心--安衡检测

电子车间净化工程-对半导体、微电子、光电技术、光学仪器、PCB、LEDLCD、SMT等电子产品工艺要求，电子车间净化级别从 10级，100级，1000级，万级。净化的程度也直接影响了电子产品的质量。

℃之间，相对湿度在45%~70%。地面、墙面和工作台等表面导静电性能应采用符合精度要求的高阻计检测。在表面上人活动区域选定一组2点间或几组2点间检测。

医药电子厂洁净室环境检测  温湿度检测要在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时,空调系统已经充分运转,各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器,并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的,待传感器稳定之后才开始测量,测量时间不少于5分钟。

在检测电子洁净厂房标准过程中，洁净度是一项特别重要的关键因素。如果电子洁净厂房洁净度检不合格，当有部分洁净度检测不达标，有的是部分局部空间，也有整个电子洁净厂房工程。虽然可以通过整改、调试、清洁等，终达到了工艺生产的要求，但往往浪费了大量的人力和物力，耽误了工期、延误了生产效率的进程。往往有些原因和缺点在检测前，是可以完全可以避免的。

药厂净化车间室内照度的检测：1.检测用照度仪(TES1330A) 测定。2.测点平面离地面0.8～1.0m，按2m间距布置，测点距离墙面应不小于1.0m。3.90%以上的测点值在设计值内，则检验净化车间为合格。

十万级车间的洁净度标准是大或等于0.5微米的粒子数不得过3500000个，大或等于5微米的粒子数不得过20000个；万级车间的洁净度标准是直径大于等于0.5μ的尘粒数不能过350000个，直径大于5μ的尘粒数不能过2000个；

安衡检测技术服务有限公司经营范围包括生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务；清洁服务；消毒服务；室内环境检测；大气环境污染防治服务sxanhengjc