炭疽芽胞杆菌

实验内容：
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌

产品名称：炭疽芽胞杆菌
拉丁文: Bacillus│anthracis

提供形式: 其他

安全等级: 3

模式菌株: no

应用领域: 研究

培养基: CM0116

生长条件: 37℃

存储条件: 真空冷冻干燥法

公司代理ATCC菌种， 质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。

菌种培养：产品仅用于科研
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
 ⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
 ⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
 ⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。

TNFRSF21 Others Human  DR6 / TNFRSF21 细胞裂解液 (阳性对照) 十八烷醇,1-十八醇(标准品)质量规格：>98%,标准品1-Octadecanol

小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12十八烷醇,1-十八醇质量规格：>98%1-Octadecanol

GGT1 Others Rat 大鼠 GGT1 细胞裂解液 (阳性对照) Ruxolitinib (INCB018424)质量规格：>99%Ruxolitinib (INCB018424)

结肠平滑肌细胞完全培养基 100mLMK-1775,MK1775 质量规格：>98%,Wee1激酶抑制剂MK-1775

M1细胞，小鼠白血病细胞 脆弱拟杆菌 新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞;NBTF槲皮素-7-O-葡萄糖苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside
119670-30-3  Z-Leu-Val-Gly-diazomethylketone  25mg  Capillaria caudinflata平尾毛细线虫探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1196703-48-6  Fmoc-Phe-Thr(Psi(Me,Me)pro)-OH  25g  Duck Hepatitis Virus 3(DHV-3)鸭肝炎病毒3型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1196703-48-6  Fmoc-Phe-Thr(Psi(Me,Me)pro)-OH  5g  Capillaria spp.毛细线虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1196723-93-9  HSF1A  10mg  Duck Hepatitis Virus 1(DHV-1)鸭肝炎病毒1型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1196723-93-9  HSF1A  10mM*1mLinDMSO  Duck Hepatitis Virus 2(DHV-2)鸭肝炎病毒2型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度
CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 细胞裂解液 (阳性对照) 缓激肽Bradykinin质量规格：>98%

小鼠单核巨噬细胞;J774A.1D 13223 (氟吡汀代谢产物)D 13223 (Flupirtine Metabolite)质量规格：美国进口

973细胞，肺癌细胞 小鼠成骨细胞系,MC3T3-E1细胞 CL-0138Lec1(仓鼠卵巢细胞)5×106cells/瓶×2伊潘立酮-d3Iloperidone-d3质量规格：美国进口

THP-1(髓系白血病单核细胞) 5×106cells/瓶×2亚胺培南一水合物Imipenem Monohydrate质量规格：美国进口

NHDF-c adult 正常皮肤成纤维细胞(NHDF)来自成年捐献者 500,000cells 成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)5-羟基吲达帕胺5-Hydroxy Indapamide质量规格：美国进口
1950/2/2  Dexamethasone (DHAP)  5mg  Spodoptera litura Nucleopolyhedrovirus（SlNPV）斜纹夜蛾核型多角体病毒染料法荧光定量PCR试剂盒  种源性检测  50次  低温  负20度

1950/3/3  Hydrocortisone acetate (Hydrocortisone 21-acetate)  100mg  Fungus 真菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒  种源性检测  50次  低温  负20度

1950/3/3  Hydrocortisone acetate (Hydrocortisone 21-acetate)  10mM*1mLinDMSO  马铃薯源性成分LAMP试剂盒  种源性检测  50次  低温  负20度

1950/4/4  Cortisone acetate  100mg  马铃薯源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒  种源性检测  50次  低温  负20度

1950/4/4  Cortisone acetate  10mM(in1mLDMSO)  马铃薯源性成分PCR试剂盒  种源性检测  50次  低温  负20度

保存方法：
传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于*适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
炭疽芽胞杆菌悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。
常用的冷冻保存法：
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围*广的微生物保存法。