日照五莲县微生物实验室洁净度检测第三方检测报告-天津中达检测济南分公司 标准实验动物的分四类:普通级、清洁级、SPF级、GF级。相应的设施分类是开放系统、亚屏障系统、屏障系统、隔离系统。对应上述系统的洁净室净化级别分别为300000级、100000级、10000级和100级(或10000级区的局部100级处理)。
与产品的使用表面直接接触、不清洗即使用的产品初包装,其生产厂房的洁净度级别应与产品生产厂房的洁净度级别相同(尽可能在同一区域),如初包装不与产品使用表面直接接触,优先考虑在不低于300000洁净室内生产。对于采用无菌操作技术加工的体内植入无菌医疗器具(包括材料),应在10000级下的局部100级洁净室内进行生产。

3.性能检验;(1)风速、风量(分单向流和非单向流)按“规范”附录E检验,结果应符合“规范”的规定。考虑设计方或施工方为了保险,往往取明显偏大的换气次数,虽然达到洁净度标准,甚至高于设计的洁净度标准,但长期运行会造成能源的长期浪费。故要求不过设计风量的20%。过此限也是不达标。(2)当需对室内单向流品质做细致确认时,可测工作区(或规定高度)截面风速的不均匀度。风速不均匀度按“规范”附录E检验,应符合“规范”规定的计算结果。(3)静压差按“规范”附录E检验,结果应符合“规范”的规定。(4)扫描检漏应按“规范”附录D进行。(5)空气洁净度级别应按“规范”附录E检验微粒计数浓度,然后按“规范”规定程序计算出空气洁净度级别并评价。(6)室内甲醛浓度分上午、下午共测2次,按“规范”检验,每次结果应符合设计要求。(7)室内空气温度、相当湿度按“规范”检验,结果应符合“规范”的规定。(8)室内噪声按“规范”附录E检验。
开展pcr实验室应具备的条件:1、必须拥有标准的的PCR荧光实验室;实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出,由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前已得到广泛应用。2、检测设备必须符合标准PCR荧光实验室设置要求;荧光定量PCR仪+实时荧光定量试剂+通用电脑+自动分析软件,构成PCR-DNA/RNA实时荧光定量检测系统。3、必须通过*临床检验中心的验收和;4、检测人员必须通过*临检中心业务培训并取得合格证书;PCR实验室内工作人员必须参加由*卫生部或各省临床检验中心举办的临床基因扩增培训班,并持证上岗。PCR实验室通过验收,实验室至少必须应有两个以上持有“临床基因检测上岗证”。PCR实验室必须建立严格的实验室管理制度、建立标准化操作程序(SOP)、建立系列质量管理文件等,确保实验室日常运行符合*卫生部的要求,确保检测结果准确、确保实验室卫生安全,确保实验室长期稳定运行。5、必须在无菌无尘环境下进行操作(意思就是有洁净度要求,但是没有严格的洁净等级规定)。

3.性能检验;(1)风速、风量(分单向流和非单向流)按“规范”附录E检验,结果应符合“规范”的规定。考虑设计方或施工方为了保险,往往取明显偏大的换气次数,虽然达到洁净度标准,甚至高于设计的洁净度标准,但长期运行会造成能源的长期浪费。故要求不过设计风量的20%。过此限也是不达标。(2)当需对室内单向流品质做细致确认时,可测工作区(或规定高度)截面风速的不均匀度。风速不均匀度按“规范”附录E检验,应符合“规范”规定的计算结果。(3)静压差按“规范”附录E检验,结果应符合“规范”的规定。(4)扫描检漏应按“规范”附录D进行。(5)空气洁净度级别应按“规范”附录E检验微粒计数浓度,然后按“规范”规定程序计算出空气洁净度级别并评价。(6)室内甲醛浓度分上午、下午共测2次,按“规范”检验,每次结果应符合设计要求。(7)室内空气温度、相当湿度按“规范”检验,结果应符合“规范”的规定。(8)室内噪声按“规范”附录E检验。
在工业生产上,大家惯称洁净工程为:无尘车间、无尘室、洁净室、净化车间、净化厂房。通常情况下这类洁净工程主要以控制室内灰尘埃颗粒。故按国标或ISO标准按1000-30万级分类,因此也有10万级无尘车间、万级净化车间、千级洁净室等说法。在生物类科目或医疗器械生产应用上,大家惯称为:洁净室、无菌室等,因为生物制药、医疗器械、保健食品的生产与销售我们*有*的要求标准,比如药监的GMP标准。所以人们惯称为GMP洁净工程、GMP净化车间、GMP洁净厂房等等。在生物类科目研究或试验的应用上,基本遵守GMP的要求,但也有固定的要求,比如生物安全实验室,有P1、P2、P3、P4等级别要求。

微生物检测的实验室洁净度等级要求:100级就足够了。但是100级是在10000级的环境下的局部百级。这是GMP里明确说明的。有悬浮粒子、沉降菌和浮游菌三项标准。
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