青岛莱西市洁净实验室洁净度检测的要求-天津中达检测济南分公司 洁净工程有哪些类别?从洁净工程的应用行业来讲,主要分为二大类。一类是应用在工业生产上,主要是净化室内的灰尘埃颗粒,故人们简称工业洁净工程,也称无尘车间、工业净化工程、工业洁净室。二类是应用在生物类或医疗卫生的研究生产上,该类洁净工程除控制室内灰尘埃颗粒也对室内细菌、浮游菌、病毒及防止其相互交叉感染有比较严格的要求。故人们简称生物洁净工程、生物洁净室。
洁净间也叫洁净厂房、洁净室(Clean Room)、无尘室,是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。
洁净室的检测可分为洁净室工程竣工验收的检测、综合性能评定的检测和运行中的监测及定期综合性能检测,目的是该洁净室(区)是否始终符合设计要求,确保工厂的生产环境满足产品质量的要求,达到稳定的产品质量、成品率,创造较好的经济效益。建设单位*关心运行状态下的洁净室空气洁净度等级,即生产设备运转及操作人员在场的工作状态时的测试结果,即动态的测试结果。而施工者通常希望在空态下测试的结果作为工程竣工验收结果。
洁净室检测项目:一、看你是哪个行业,不同行业有不同行业的标准。二、如果是药厂,你就找当地药检所;检测标准就是新版GMP规范洁净室标准。三、如果是电子行业,你就找当地药检所或质监局均可检测;标准是设计的ISO洁净室标准。四、如是手术室,则建议找当地卫生防疫检测所;检测标准是手术室相关国标。五、需要做的准备的都一样:1、系统先打扫好卫生,调试好。2、设计图纸、竣工图纸。六、检测项目:换气次数与风量选一(洁净级别指标)、温度、湿度、压差、照度、嗓音、尘埃粒子、浮游菌、沉降菌;如果有A级区(100级)则要增加气流组织形式实验。
按照现行版GMP与药典,实验室应满足无菌检查、微生物限度检查应为C级背景下的A级单向流抗生素微生物实验室、放射性同位素室洁净度等级不应低于D级具体相应级别洁净度对应标准请参考现行版GMP,
洁净室的检测可分为洁净室工程竣工验收的检测、综合性能评定的检测和运行中的监测及定期综合性能检测,目的是该洁净室(区)是否始终符合设计要求,确保工厂的生产环境满足产品质量的要求,达到稳定的产品质量、成品率,创造较好的经济效益。建设单位*关心运行状态下的洁净室空气洁净度等级,即生产设备运转及操作人员在场的工作状态时的测试结果,即动态的测试结果。而施工者通常希望在空态下测试的结果作为工程竣工验收结果。
实验室洁净检测依据:GB 50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》、GB 14925-2010《实验动物环境及设施》、GB50447-2008《实验动物设施建筑技术规范》、GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》
天津中达检测有限公司济南分公司是一家的第三方洁净室(洁净度)检验检测机构,(snjjhjjc)获得了山东省质量技术局颁发的检验检测机构证书(CMA)为客户提供的洁净室、洁净厂房、洁净区、洁净车间等验收检验检测技术服务,出具第三方洁净工程(项目)竣工验收检测资质、日常洁净监测。