电子厂无尘车间洁净检测 第三方检测服务--安衡检测
常规检测项目:尘埃粒子、温度、相对湿度、压差、换气次数、照度、噪声;特殊项目:高效过滤器检漏、自净时间、微振、静电、气密性、气流流型GMP车间(药厂):(GMP车间洁净度验收、药厂净化车间洁净度检测)
噪声和照度数据检测:噪声和照度检测的时候要注意距离,严格按照相应的检测方法来检测。

电子厂无尘车间洁净检测 2.进到洁净车间清洁区工作中的工作人员须历经常规体检,获得办理健康证后才可以入岗,每一年复诊一次,假如不合格者,务必调成,身患发烧感冒的工作员不可进到清洁区工作中。

由于电子产品制造和生产过程中对室内空气环境和质量的严格要求,主要目的是控制颗粒物和浮尘。作为主要对象,对环境的温湿度、新风量、噪音等也有严格的规定。
万级药厂净化车间的检测:1. 测定之前,净化空调系统连续运行至少24小时。2. 测定在静态下进行测试人员必须穿戴好洁净服装。3. 测试仪器为激光尘埃粒子计数仪,型号Y09-A。4. 测定点高度距地面1~1.2m。5. 测定点数的确定,根据*有关标准,*少采样点数为,NL=A0.5,其中A为无尘室面积(㎡),根据计算*少采样点为NL=38。6. 每个测定点每次采样时间为1分钟,每个点测试3次,取平均值。平均含尘浓度符合洁净度万级标准为合格。

安衡检测技术服务有限公司主要经营生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务;清洁服务;消毒服务;室内环境检测;大气环境污染防治服务,我们有好的产品和*的销售和技术团队,如果您对我公司的产品服务有兴趣,期待您在线留言或者来电咨询sxanhengjc
