河南省信阳潢川县电子厂房洁净等级检测 第三方机构--安衡检测
微生物*允许数(每立方米):浮游菌数不能出500个;菌数不能出10个每培养皿。压差:相同洁净度等级的洁净车间压差保持一致,对于不同洁净等级的相邻洁净车间之间压差要≥5Pa,洁净车间与非洁净车间之间要≥10Pa。
照度:室内照度的检测应为测定出局部照明之外的一般照明的照度,室内照度的检测可采用便携式照度计,照度计的小刻度不应大于2lx。室内照度必须在室温趋于稳定之后进行,并且荧光灯已有100h以上的使用期,检测前已点燃15min以上,白炽灯已有10h以上的使用期,检测前已点燃5min以上。测点距地面高0.8m,按1m~2m间距布点,30m2以内的房间测点距墙面0.5m,过30m2的房间,测点离墙1m。

电子厂房洁净等级检测 洁净室综合性能检测:药品GMP厂房:高效过滤器PAO检漏 风量 静压差 微生物检测;电子工业厂房:洁净度检测 自净时间 风量 静压差;医院手术室:风速 静压差 自净时间 高效过滤器PAO检漏;生物安全实验室:高效过滤器PAO检漏 静压差;动物实验室:高效过滤器PAO检漏 静压差;动物实验室:风量 静压差 洁净度检测 ;食品厂房:风量 静压差 洁净度检测 微生物检测

检测指标:温度、相对湿度、照度、照度、噪声、静压差、悬浮粒子数、换气次数、过滤器捡漏、沉降菌 ?
药厂净化车间室内照度的检测:1.检测用照度仪(TES1330A) 测定。2.测点平面离地面0.8~1.0m,按2m间距布置,测点距离墙面应不小于1.0m。3.90%以上的测点值在设计值内,则检验净化车间为合格。

目前对于大规模集成电路生产车间空调系统具有以下特点:1、大规模集成电路工艺布置多采用开放环境结合微环境的方法,在保证产品质量的同时,还可达到减少建设投资、降低运行费用的目的。
安衡检测技术服务有限公司经营范围包括生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务;清洁服务;消毒服务;室内环境检测;大气环境污染防治服务sxanhengjc
