一次性尿布用品检测公司-持正检测

一次性尿布用品检测公司--持正检测  　　一次性卫生用品检测项目：1.微生物检测：初始污染菌、细菌数、真菌数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等；2.激素检测：性激素、糖皮质激素等；3.重金属检测：铅、镉、汞、砷、铬等；4.毒理实验：皮肤刺激试验、急性经口毒性试验、阴道黏膜刺激试验等；　5.生产环境检测：空气中细菌菌落数、工作台表面细菌菌落数、工人手表面细菌菌落数。

一次性使用卫生用品检测标准：T/CNFIA 163-2022 食品接触材料及制品用粘合剂符合性声明要求、T/CIAA 104.2-2022 抗菌产品标注通用要求第2部分：防霉性能、SN/T 4944-2017 食品接触材料 高分子材料 使用聚(2,6-二苯基-1,4-苯醚)作为干性食品模拟物测定迁移量的条件、LY/T 3231-2020 室内木制品用水性紫外光固化涂料、YY/T 0586-2016 医用高分子制品 X射线不透性试验方法

一次性尿布用品检测  　　所有进口到的一次性使用卫生用品都必须符合以下要求，才能顺利通关：　1、报检方必须提供由具有CNAS资质的检测机构出具的相关检测报告；2、产品必须具有符合要求的中文标识；3、包装破损、卫生状况不良、过期、掺杂废旧产品等以次充好的一次性使用卫生用品,都将被实施退运或销毁处理。

无法符合相关要求的产品将被退运或作销毁处理。根据2013年进口- -次性使用卫生用品质量状况中的数据,该年检验的进口- -次性使用卫生用品不合格率为8.6% ,重不合格率为8.78% ,货值不合格率为11.8%。不合格原因主要为:微生物标、产品包装不合格、产品品质不合格以及未提供毒理检测报告。提醒欲将此类产品进口的企业:在产品装运前获得符合要求的检测报告不仅能够加速产品清关,还能够避免由于产品不合规无法入关带来的巨大经济损失。

一次性尿布用品检测  菌落数与初始污染菌检测法：（1）样品的处理；在100级净化条件下用无菌方法打开用于检测的至少3个包装，从每个包装中取样，准确称取10g±1g样品。剪碎后加入到200ml**生理盐水（如产品中含有抑菌或**成份，须加入相应的中和剂）中，充分混匀，得到一个生理盐水样液。液体产品用原液直接作样液（如产品中含有抑菌或**成份，须在样液中加入相应的中和剂）。如被检样品含有大量吸水树脂材料而导致不能吸出足够样液时，稀释液量可按每次50ml递增，直至能吸出足够测试用样液。

检测项目：1、杀菌性能：消毒技术规范（卫生部2002版）-2.1.11.3.1、一次性使用卫生用品卫生标准、消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.1、一次性使用卫生用品卫生标准附录C3 GB 15979-2002；2、溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能、消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.2、一次性使用卫生用品卫生标准附录C4 GB 15979-2002；3、非溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能：消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.3、一次性使用卫生用品卫生标准附录C5 GB 15979-2002；4、稳定性：消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.4、一次性使用卫生用品卫生标准附录C GB 15979-2002；5、环氧乙烷消毒效果生物监测：一次性使用卫生用品卫生标准附录FGB 15979-2002

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