百级/千级/万级电子厂房检测要求 第三方检测中心--安衡检测
制药厂净化工程:制药厂净化控制的三大目标是洁净度,气闸室广泛采用六级标准,洁净室无交叉污染得到控制。。CFU指的是洁净室之中活菌的数量。。工程需要获得*GMP。有完成了这三个目标,才是一个合格的净化工程。工程系统需要5杆风机值班,由药检局动态监控,静态验收之后使用。
万级药厂净化车间的检测:1. 测定之前,净化空调系统连续运行至少24小时。2. 测定在静态下进行测试人员必须穿戴好洁净服装。3. 测试仪器为激光尘埃粒子计数仪,型号Y09-A。4. 测定点高度距地面1~1.2m。5. 测定点数的确定,根据*有关标准,*少采样点数为,NL=A0.5,其中A为无尘室面积(㎡),根据计算*少采样点为NL=38。6. 每个测定点每次采样时间为1分钟,每个点测试3次,取平均值。平均含尘浓度符合洁净度万级标准为合格。

电子厂房检测要求 必须做项目:车间主要功能间空气细菌数、工作台表面、机器表面、人手表面、紫外强度电子厂车间:(电子厂洁净度检测、电子厂无尘车间检测、无尘车间洁净度检测)

电子无尘车间检测项目:气流流型目测、空气洁净度等级、密闭性测试、静压差、噪声、风速或新风量、温度、相对湿度、照度、微振、自净时间等
噪声:一般情况下可只检测:A声级的噪声,必要时可采用带倍频程分析仪的声级仪,按中心频率63、125、250、500、1000、2000、4000、8000Hz的倍频程检测,测点附近1m内不应有反射物。声级计的小刻度不宜低于0.2dB(A)。测点距地面高度1.1m。面积在15m2以下的洁净室,可只测室中心1点,15m2以上的洁净室除中心1点外,应再测对角4点,距侧墙各1m,测点朝向各角。当为混合流洁净室时,应分别测定单向流区域、非单向流区域的噪声。有条件是,宜测定空调净化系统停止运行后的本底噪声,室内噪声与本底噪声相差小于10dB(A)时,应对测点值进行修正:相差(6~9)dB(A)时减1dB(A),相差(4~5)dB(A)时减2dB(A),相差3dB(A)时减3dB(A),相差小于3dB(A)时测定值无效。

电子制造业厂洁净室检测要求洁净度等级、风量、温度、湿度、压差、设备排风等按需要进行控制。洁净室的照度和截面风速按设计或规范控制。另外,这类洁净室对静电的要求非常高。严格的。其中,对湿度的要求更为严格。
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