关于能量色散仪器的峰谱堆积现象是所有能量色散仪器存在的。其表现在峰谱的叠加,和双倍峰的现象。如:测试铁样品时,会在铁的能量的双倍位置会有一个叠加峰;即:在12.8eV的位置刚好有一个堆积峰谱,这个位置刚好将铅的Lβ峰重叠,这样对的含量的铅的测量影响很大;同时在双倍峰和铁峰之间的背景会加大,这一位置附近元素的检出限会大大下降。所以,在金属中测试RoHS指标时,Pb所受的影响是的。
判断是否是双倍峰影响的方法:
1、 常用金属的光谱α线和β线是同时存在的,如果只有两条线中只有一条存在,那么很有可能是收到双倍峰的干扰,或者是其它元素的重叠。①、看此峰谱位置的一般的位置上,是否有含量很高的元素,如果有,那么一般就是双倍峰的干扰。②、如果没有,那么一般是其它元素的K或L线光谱的干扰。
2、 如果有两个含量很高的元素,会形成三种叠加峰,一种是各自自身的双倍叠加,形成两个双倍峰;第三个峰是有两个主元素相互叠加而成的。例如:不锈钢材料中,Cr形成的双倍峰是10.8eV,其刚好在Pb的Lα峰旁边;Fe形成的双倍峰是12.8eV,其刚好在Pb的Lβ的位置附近。这样铅的两个峰谱都受到干扰,所以的含量的Pb已经无法测准确。在两个干扰峰之间还有一个峰谱,能量是11.8eV,其刚好在Br的旁边。这几个峰可以在实际测试中看到它的存在。
如下图:(不锈钢样品)
3、 峰谱叠加会随着计数率的升高而加大,降低样品的激发效率可以减少双倍峰的影响,但不能消除它。同时双倍峰的形状与正常的峰谱不同,其也是判断是否为有效光谱的一个因数。
以上,是干扰的大致原理和判断方法,在实际应用中要灵活掌握,一定可以判断其干扰的来源。
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