全新原装E+H电极CPS11E-AA7AAS2的功能

长期运行后的基线偏移通常由参比电极失效或电解液渗漏引起。双电极系统中,参考电极电位不稳定会导致测量基准飘移;电解液干涸使盐桥阻断,破坏离子交换平衡;高温高压工况加速电解液挥发,加剧漂移程度。
校正方法包括:①执行两点校准法,使用标准缓冲液重新建立量程曲线;②检查电解液液位,及时补充浓度的KCl溶液;③更换老化膜片时需注意电解液填充速度,排除气泡后再封口。建议每季度进行交叉验证,对比实验室台式电导仪数据。
响应迟滞与灵敏度下降
该现象反映电极动态特性退化。主要原因有敏感膜表面积灰增厚,溶液流速过低影响离子迁移速率,以及放大器增益衰减。某些粘稠液体会在电极周围形成滞留层,显著延缓离子扩散速度。
优化措施涵盖:①提高流通池流速至设计值,必要时改造流道结构;②采用脉冲电压激励替代直流模式,减少极化效应;③调整仪表滤波参数,缩短响应时间常数。对于特殊介质,可选用开放式电极替代封闭式结构。
内参比溶液:填充于敏感膜与内参比电极之间,通常为含固定浓度 NH₄Cl 的缓冲溶液,作用是提供稳定的电势基准。内参比溶液需具备化学稳定性,避免因挥发、渗漏导致浓度变化,多数仪器采用密封式电极设计,减少溶液更换频率(每 3-6 个月补充一次)。
内参比电极:常用银 - 氯化银(Ag/AgCl)电极,其电势稳定(25℃时约 0.222V),与敏感膜两侧的浓度差共同产生可测量的电势信号。内参比电极需避免与水样直接接触,防止因离子污染导致电势漂移,通常通过陶瓷塞与内参比溶液隔离,确保信号稳定。
全新原装E+H电极CPS11E-AA7AAS2的功能
