宾馆酒店一次性卫生用品质检报告检测-持正检测

宾馆酒店一次性卫生用品质检报告检测--持正检测  检测项目：1、杀菌性能：消毒技术规范（卫生部2002版）-2.1.11.3.1、一次性使用卫生用品卫生标准、消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.1、一次性使用卫生用品卫生标准附录C3 GB 15979-2002；2、溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能、消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.2、一次性使用卫生用品卫生标准附录C4 GB 15979-2002；3、非溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能：消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.3、一次性使用卫生用品卫生标准附录C5 GB 15979-2002；4、稳定性：消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.4、一次性使用卫生用品卫生标准附录C GB 15979-2002；5、环氧乙烷消毒效果生物监测：一次性使用卫生用品卫生标准附录FGB 15979-2002

重金属检测：铅、镉、汞、砷、铬等 4.毒理学试验：肌肤刺激性实验、亚急性经口毒副作用实验、阴道内粘膜刺激性实验等5.制造环境监测：气体中病菌菌落数、操作台表层病菌菌落数、职工手表层病菌菌落数

一次性卫生用品质检报告检测  卫生指标要求：1、外观必须整洁，符合该卫生用品固有性状，不得有异常气味与异物。2、不得对皮肤与粘膜产生不良剌激与过敏反应及其他损害作用。3、卫生湿巾除必须达到表1中的微生物学标准外，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率须 ＞90%，如需标明对真菌的作用，还须对白色念珠菌的杀灭率90%，其杀菌作用在室温下至少须保持 1年。4、抗菌（或抑菌）产品除必须达到表1中的同类同级产品微生物学标准外，对大肠杆菌和金黄色葡萄 球菌的抑菌率须＞50%（溶出性）或＞26% （非溶出性），如需标明对真菌的作用，还须白色念珠菌的抑菌 率＞50%（溶出性）或＞26%（非溶岀性），其抑菌作用在室温下至少须保持1年。5、任何经环氧乙烷消毒的卫生用品出厂时，环氧乙烷残留量必须＜250 Mg/g。

卫生指标要求：1、外观必须整洁，符合该卫生用品固有性状，不得有异常气味与异物。2、不得对皮肤与粘膜产生不良剌激与过敏反应及其他损害作用。3、卫生湿巾除必须达到表1中的微生物学标准外，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率须 ＞90%，如需标明对真菌的作用，还须对白色念珠菌的杀灭率90%，其杀菌作用在室温下至少须保持 1年。4、抗菌（或抑菌）产品除必须达到表1中的同类同级产品微生物学标准外，对大肠杆菌和金黄色葡萄 球菌的抑菌率须＞50%（溶出性）或＞26% （非溶出性），如需标明对真菌的作用，还须白色念珠菌的抑菌 率＞50%（溶出性）或＞26%（非溶岀性），其抑菌作用在室温下至少须保持1年。5、任何经环氧乙烷消毒的卫生用品出厂时，环氧乙烷残留量必须＜250 Mg/g。

一次性卫生用品质检报告检测  检测项目：1、杀菌性能：消毒技术规范（卫生部2002版）-2.1.11.3.1、一次性使用卫生用品卫生标准、消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.1、一次性使用卫生用品卫生标准附录C3 GB 15979-2002；2、溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能、消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.2、一次性使用卫生用品卫生标准附录C4 GB 15979-2002；3、非溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能：消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.3、一次性使用卫生用品卫生标准附录C5 GB 15979-2002；4、稳定性：消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.4、一次性使用卫生用品卫生标准附录C GB 15979-2002；5、环氧乙烷消毒效果生物监测：一次性使用卫生用品卫生标准附录FGB 15979-2002

一次性卫生用品检测标准：GB 15979《一次性使用卫生用品卫生标准》GB 20810《卫生纸（含卫生纸原纸）》除此之外，我国还通过一些性标准，如GB/T 20808《纸巾纸》、GB/T 27728《湿巾》等保障消费安全。

持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构(dsfzpz2211)（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品行业；10、空调通风系统