青岛药品生产洁净厂房检测检测机构-安衡检测

青岛药品生产洁净厂房检测检测机构--安衡检测   药厂进入洁净区人员应注意什么？人员进入洁净区必需遵循下列要求：1、更衣室是操作者进入生产岗位更衣的场所，非生产操作人员未经部门负责人允许不得擅自进入。2、进出更衣室必须先换上工作鞋，更换下的鞋应存放在的鞋架上，不得随意放置。3、进出更衣室必须关好一道门，违者将给予处罚。4、更衣室内换下的衣服，必须存放在各自的更衣柜内，不得悬挂在更衣柜外。

洁净室污染控制的建议:（1）加强人员管理;　　在洁净室中，人是*的污染源，人作为决定微粒污染物产生的重要因素。洁净室内微粒来源发生源比例为：7%空气中渗入、8%原料中带入、25%从设备转运中产生、25%从生产过程中产生、35%由人员因素造成。因此，在进入洁净室前必须遵守着装程序。穿上符合相应洁净等级的洁净无尘服和佩戴AClean洁净丁腈手套。同时必须对洁净室内工作人员反复培训，提高洁净室内作业人员的洁净意识。（2）严格控制人流物流;　　洁净室应设的人流、物流通道。人员应按规定的净化程序进人，并应严格控制人数。除了人员进出洁净室的规范管理外，原材料及设备进出也必须经过洁净程序，方不至于影响洁净室洁净度。（3）合理布局空间面积;　　合理的空间与面积，有利于合理的分区，也有利于操作与便于维修。洁净室并非越大越好，面积和空间的大小关系空调能耗的大小和工程的投资。合理的生产空间有利于管理、减少环境清洁及消毒工作，也有利于节约能源。同时，车间内部应设有物料的中间站便于明确分区，以*限度地减少差错和交叉污染。各种管道、风口、照明设施等公共设施应避免出现不易清洁部位。应根据产品特点、房间压差、设备情况等合理进行平面布置。（4）提高设备水平;　　洁净室设备的材质、加工精度、密闭程度以及管理制度都与交叉污染有关。因此提高设备的自动化水平，以减少操作人员，是防止交叉污染的必要措施。新版GMP对无菌隔离操作技术进行要求。无菌隔离系统是完全密封的，将药品、生物制品控制、并处理成无菌状态。采用隔离操作技术可*限度的防止产品受到污染，保护操作者的安全，避免受到毒性物质的伤害。（5）分设空调净化系统；　洁净室的空调净化系统应根据不同的洁净度等级分设，对激素类、强毒微生物及抗肿瘤药品、放射性药物等洁净室，应在其排风口安装高效过滤设备，以将这些药物的污染降至*低限度。产生粉尘和有害气体的洁净室，应单独设局部排风系统。送风、回风和排风的启闭应有连锁装置。

药品生产洁净厂房检测   药厂净化车间每天进行清洁保养还是远远不够的，平时主要是针对大面积和可视范围内的区域进行清洁工作，而对于一些细小的角落、墙壁、机台底部等容易积尘的地方往往容易忽视，所以每周至少要进行一次彻底的“大扫除”，将这些边边角角都处理干净。那么我们该如何确定清洁保养到位?通过尘埃粒子计数器进行落尘测试，即可准确快捷地判断出来。

洁净厂房净化车间百级，万级，10万级，30万级的有怎样的区别：百级洁净度*，依次洁净度降低。施工难度有难到易。一百级 尘粒*允许数/立方米≥0.5μm尘粒数 3,500 ≥5μm尘粒数0 微生物*允许数浮游菌/立方米 5 沉降菌/皿1；一万级 尘粒*允许数/立方米≥0.5μm尘粒数 350，000 ≥5μm尘粒数2，000 微生物*允许数浮游菌/立方米 100 沉降菌/皿3；十万级 尘粒*允许数/立方米≥0.5μm尘粒数 3，500，000 ≥5μm尘粒数20，000 微生物*允许数浮游菌/立方米 500 沉降菌/皿10；三十万级 尘粒*允许数/立方米≥0.5μm尘粒数10，500，000 ≥5μm尘粒数60，000 微生物*允许数浮游菌/立方米 1000 沉降菌/皿15；

洁净车间 (俗称无尘车间)，在FED-STD-2里面，被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，洁净车间工程的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子，室内其他有关参数温度、湿度、压力等按照要求进行控制。

安衡检测技术服务有限公司主要经营生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务；清洁服务；消毒服务；室内环境检测；大气环境污染防治服务，我们有好的产品和*的销售和技术团队，如果您对我公司的产品服务有兴趣，期待您在线留言或者来电咨询sxanhengjc