海南洁净手术室检测 洁净室检测方案-持正检测

海南洁净手术室检测 洁净室检测方案--持正检测

悬浮粒子：A、室内测试人员必须穿洁净服，不得过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。进行换点操作时动作要轻，应减少人员对室内洁净度的干扰。B、设备要在校准期内使用。C、检测前和检测后设备“清零”；D、在单向流区域，所选择的采样探头应接近等动力采样，进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应过20%。若无法做到这一点，将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。E、采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。

海南洁净手术室检测 洁净室检测方案--持正检测压差检测要求：(1)静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。(2)在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。(3)测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。(4)所测量记录的数据应到 1.0Pa。

海南洁净手术室检测 洁净室检测方案--持正检测

医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。

医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。

医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。

电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间

海南洁净手术室检测 洁净室检测方案--持正检测 手术室内直接安装普通空调器和自挣器, 目前市场上的自净器品种很多, 包括过滤自净器、紫外线自净器、静电自净器等。尽管这些自净设备都具备一定的除菌效果, 但各有各的局限性, 而且, 空气洁净技术的作用决不是几台净化设备能取代的。机组内盘管表面及集水盘的污染源还是存在。

静态压力差检测方法和要求：在洁净区所有门关闭的情况下，测量相邻两间带孔洁净室的静压差，记录从平面*里面的房间到室外或从空气洁净度*的房间到空气洁净度*低的房间的数据测量高度距地面0.8米，测量孔截面与气流方向平行。

海南洁净手术室检测 洁净室检测方案--持正检测国外手术室常见的空调系统：1 手术室空调系统模式国外基本采用全空气系统。在美国大多是集中式大系统, 大致有两种类型。一类设计并建于60 年代初期, 遵循1 959 年ASHRA指南规定, 全新风系统, 每小时的换气次数为8一12 次, 室温25.6℃, 相对湿度为5 %, 室内排风汇集到排风管, 利用全热交换器作热回收后再排出。 国内手术室空调系统的型式国内手术室过去主要是改建, 系统型式很多, 现多是新建。

洁净手术室体外循环室：室内压力正，*小换气次数12（次/h），温度21~27℃，相对湿度≤60%，*小新风量2次/h，噪声≤60dB(A)，*低照度≥150lx；

海南洁净手术室检测 洁净室检测方案--持正检测浮游菌：*少采样点数目对应悬浮粒子采样点数，工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，送风口测点位置离开送风面30cm左右，关键设备或关键工作活动范围处可增加测点，每个采样点一般采样一次。全部采样结束后，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。

  手术室检测验收标准：

         GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
         GB 51039综合医院建筑设计规范；
         GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
         GB 15982医院消毒卫生标准
       《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》

       《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
         GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》

         GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。

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