医疗行业一次性塑料卫生用品检测要求及检漏方法-持正检测

医疗行业一次性塑料卫生用品检测要求及检漏方法--持正检测  一次性使用卫生用品是指使用一次后即丢弃的，与人体直接或间接接触的，并为达到人体生理卫生或卫生保健（**或抑菌）目的而使用的各种日常生活用品，产品性状可以是固体也可以是液体。例如，一次性使用手套或指套（不包括医用手套或指套）、纸巾、湿巾、卫生湿巾、卫生棉（棒、签、球）、化妆棉（纸、巾）、纸质餐饮具、膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品（包括卫生护垫）、尿布等排泄物卫生用品（不包括皱纹卫生纸等厕所用纸）、避孕套等，以及卫生部所发布的其他一次性使用卫生用品。

消毒效果生物监测评价：1、环氧乙烷消毒：对枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC 9372）的杀灭试验；2、电离辐射消毒：对短小杆菌芽胞E6d（ATCC 27142）的杀灭试验；3、压力蒸汽消毒：对嗜热脂肪杆菌（ATCC 7953）的杀灭试验；

一次性塑料卫生用品检测  由于一次性卫生用品可以直接与皮肤接触，其质量的好坏直接能够影响使用者的身体健康。近年来，一次性卫生用品抽检微生物标的案例也时有发生，一次性卫生用品检测刻不容缓。持正检测取得CMA资质，能够提供一次性卫生用品检测，出具具有公信力的检测报告。

一次性使用卫生用品检测项目：微生物检测：初始污染菌、细菌数、真菌数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等

一次性塑料卫生用品检测  检测项目：1、杀菌性能：消毒技术规范（卫生部2002版）-2.1.11.3.1、一次性使用卫生用品卫生标准、消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.1、一次性使用卫生用品卫生标准附录C3 GB 15979-2002；2、溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能、消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.2、一次性使用卫生用品卫生标准附录C4 GB 15979-2002；3、非溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能：消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.3、一次性使用卫生用品卫生标准附录C5 GB 15979-2002；4、稳定性：消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.4、一次性使用卫生用品卫生标准附录C GB 15979-2002；5、环氧乙烷消毒效果生物监测：一次性使用卫生用品卫生标准附录FGB 15979-2002

活菌培养计数：待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液接种5个平皿，参照2.1.1.3进行活菌培养计数。(3) 结果报告：当菌落数在100以内，按实有数报告，大于100时采用二位有效数字。如果样品菌落数过标准值，按下述方法进行复检和结果报告。(4) 复检方法：取留存的复检样品依前法复测2次，2次结果平均值都达到标准规定者，则判定被检样品合格；如其中仍有1次结果平均值过标准规定，则判定被检样品不合格。

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