山东省烟台市电子工业洁净厂房检测 服务--安衡检测
10万级无尘室主要采用的回风方式: 1.单侧墙下部布置回风口; 2.当采用过道回风时,在过道内均匀布置回风口或在过道端部集中设置回风口。送风口风速米/秒: 1.孔板孔口3~5; 2.侧送风口: (1)贴附射流2~5; (2)非贴附射流同侧墙下部回风1.5~2.5,对侧墙下部回风1.0~1.5。回风口风速(米/秒): 1.无尘室回风口不2; 2.过道内回风口不。
空气浮游菌:1.除受洁净区设备限制外,取样点应在整个洁净区均匀布置;2.在日常监控时,那些与产品相邻的区域,以及可能与产品直接接触的空气及设备附近均应考虑增加取样点和取样次数(与产品非接触区相比,这些区域应视为关键区);人员活动频繁或人员集中的区域也应被视为关键区,需加强监控。3.取样点一般布置在距地面0.8~1.5m之间或操作台的高度。4.取样时,取样设备会对气流产生干扰,因此,动态测试空气浮游菌取样时应避免可能对气流组织的干扰。5.应根据被测区域的浮游菌控制限度和取样方式确定采样量,每一个点一般采样一次。6.尽量避免在回风口附近取样,而且测试人员应站在取样口的下风侧,尽量少走动。
电子工业洁净厂房检测
化妆品车间:(二证合一厂房洁净度验收、化妆品厂房洁净度验收)
GMP(2010新修订)规定:为确保无菌药品的质量安全,新版GMP在无菌药品附录中采用了WHO和欧盟*的A、B、C、D分级标准,对无菌药品生产的洁净度级别提出了具体要求。
温湿度检测要在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时,空调系统已经充分运转,各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器,并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的,待传感器稳定之后才开始测量,测量时间不少于5分钟。
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