河南省安阳防静电洁净级别标准 内容和方法--安衡检测
无菌医疗器具洁净室空气洁净度级别要求:100级(静态ISO5级):高污染风险的洁净操作区;10000级(静态ISO7级):100级区所处的背景环境,或污染风险仅次于100级的涉及非*终灭菌食品的洁净操作区;100000级(静态ISO8级):生产过程中重要程度较次的洁净操作区;300000级(静态ISO8.5级):属于前置工序的一般清洁要求的区域。洁净工作服清洗、干燥和穿洁净工作服室、工位器具的末道清洗与消毒区域的空气洁净级别可低于生产区一个级别。无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应在10000级洁净室内。

洁净室检测主要分为:
一、风量和风速的检测
二、静压差检测
三、洁净度测定
四、微生物粒子检测
五、安装后高效空气过滤器的检漏
六、污染泄漏测试
七、气流流型试验
八、自净时间测定
九、温度及相对湿度检测
十、照度检测
十一、噪声检测
十二、防静电地面导静电性能测定

防静电洁净级别标准 洁净手术室原理:洁净手术室采用洁净空气的具体措施,使室内空气洁净度能够满足各种操作的要求,并提供适当的温度和湿度,创造洁净舒适的手术空间环境。借助初级、中效和高效的空气过滤器,通过出风口把这些空气引入手术间,再把有污染的空气排出去,使手术室始终处于洁净状态。

洁净手术室:近年来,随着医疗诊疗技术的飞速发展,医疗机构硬软件环境得到了很大改善。洁净手术部已成为我国综合性医院发展较快的一项综合工程,其建造的价值在于:将对病人的手术感染降到*低,手术风险及医护人员、病人的安全更加得到保障,手术的环境更加舒适合理,使病人术后更加易于康复。洁净手术室分为Ⅰ级手术室、Ⅱ级手术室、Ⅲ级手术室、Ⅳ级手术室以及各级别的正负压切换手术室。加强洁净手术室的竣工验收检测、维修调试检测的十分必要。
安衡检测技术服务有限公司经营范围包括生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务;清洁服务;消毒服务;室内环境检测;大气环境污染防治服务sxanhengjc
