万级医药电子厂洁净室环境检测 注意事项-安衡检测

万级医药电子厂洁净室环境检测 注意事项--安衡检测

动物生产/实验室洁净度检测（10项）：换次次数、气流速度 、静压差、空气洁净度、温度、湿度、沉降菌（静态）、噪声、照度、氨浓度（动态）,食品保健品GMP无尘车间检测（12项）：换次次数、静压差、空气洁净度、温度、湿度、沉降菌（静态）、噪声、照度。

医药电子厂洁净室环境检测  3、洁净室与电子制造厂房外的静压差不应小于10Pa，洁净区与不同空气洁净度的非洁净区的静压差不应小于或大于5Pa。

二、检测周期：空气洁净度等级、静压差、风速或风量的测试的*长时间检测间隔；空气洁净度等级1-5级，*长时间间隔6个月；空气洁净度等级6-9级，*长时间间隔13个月；风速或风量，*长时间检测12个月；静压差，*长时间间隔12个月；

万级药厂净化车间的检测：1. 测定之前，净化空调系统连续运行至少24小时。2. 测定在静态下进行测试人员必须穿戴好洁净服装。3. 测试仪器为激光尘埃粒子计数仪，型号Y09-A。4. 测定点高度距地面1～1.2m。5. 测定点数的确定，根据*有关标准，*少采样点数为，NL=A0.5,其中A为无尘室面积(㎡),根据计算*少采样点为NL=38。6. 每个测定点每次采样时间为1分钟，每个点测试3次，取平均值。平均含尘浓度符合洁净度万级标准为合格。

　厂房洁净度检测费用根据具体的厂房标准要求，对应的检测项目而定的。厂房洁净度检测根据要求需要在CMA第三方洁净检测机构办理检测，出具CMA厂房洁净度检测报告。厂房洁净度检测机构- ，具备CMA，出具的洁净室检测报告方能真实反映洁净厂房实际情况，可作为第三方公正评价的依据。

安衡检测空气净化服务（山东）有限公司位于山东济南，是一家专注于为各类洁净室提供全方位检测、验证和服务的*公司。我们拥有一支由经验丰富的*人员组成的团队，能够提供从检测、数据分析到的一站式服务，帮助客户确保其生产环境符合国际和国内标准。主要经营生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、pcr实验室、负压病房、医用设备、医疗器械车间、食品、电子、医药、兽药、等净化车间中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务；清洁服务；消毒服务；室内环境检测；大气环境污染防治服务。环境应急治理服务;室内空气污染治理;环保咨询服务;大气环境污染防治服务;大气污染治理;环境保护监测等等sxanhengjc