河北省邢台南和县电子厂厂房洁净检测 第三方检测机构-安衡检测

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在对车间进行洁净度检测时，检测电子厂净化工程洁净度方法，赶紧来阅读！一、检测仪器的选择:对于无尘净化车间洁净度的测量，可以使用净化工程光散射粒子计数器、凝聚核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜。由于这种粒子计数器可以自动、连续、及时地测量使用中室内空气的含尘量，并能直接显示瞬时含尘浓度，因此还可以测量不同粒径的含尘浓度。简单、方便、及时、灵活。

对于gmp无菌车间来说，检测这步是必不可少的，这个是检测洁净车间是否达标的*直接可靠的手段。只有检测过后，一项项数据都直观的呈现在眼前，再和设定的标准一对照，就知道车间质量究竟如何了。一般检测项目有：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子数量、浮游菌数量、沉降菌数量、噪声、照度等。

电子厂厂房洁净检测  二、检测周期：空气洁净度等级、静压差、风速或风量的测试的*长时间检测间隔；空气洁净度等级1-5级，*长时间间隔6个月；空气洁净度等级6-9级，*长时间间隔13个月；风速或风量，*长时间检测12个月；静压差，*长时间间隔12个月；

电子厂净化工程不一样级別气体洁净度等级的空气过滤网的采用、布局关键点：针对300000级空气过滤解决，可选用亚高效过滤器替代高效送风口；气体洁净度等级100级、1000级、10000级及100000级的空气过滤解决，应选用初、中、高效率三级过滤装置；中效或高效率空气过滤网宜按低于或相当于额定值排风量采用；中效空气过滤网宜集中化设定在净化室内空气调整的正压力段；高效率或亚高效率空气过滤网宜设定在净化室内空气调整系统软件的尾端。

药厂净化车间室内照度的检测：1.检测用照度仪(TES1330A) 测定。2.测点平面离地面0.8～1.0m，按2m间距布置，测点距离墙面应不小于1.0m。3.90%以上的测点值在设计值内，则检验净化车间为合格。

在检测电子洁净厂房标准过程中，洁净度是一项特别重要的关键因素。如果电子洁净厂房洁净度检不合格，当有部分洁净度检测不达标，有的是部分局部空间，也有整个电子洁净厂房工程。虽然可以通过整改、调试、清洁等，终达到了工艺生产的要求，但往往浪费了大量的人力和物力，耽误了工期、延误了生产效率的进程。往往有些原因和缺点在检测前，是可以完全可以避免的。

安衡检测技术服务有限公司经营范围包括生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务；清洁服务；消毒服务；室内环境检测；大气环境污染防治服务sxanhengjc