江西省一次性使用卫生用品检测--持正检测 一次性使用卫生用品检测标准:T/CNFIA 163-2022 食品接触材料及制品用粘合剂符合性声明要求、T/CIAA 104.2-2022 抗菌产品标注通用要求第2部分:防霉性能、SN/T 4944-2017 食品接触材料 高分子材料 使用聚(2,6-二苯基-1,4-苯醚)作为干性食品模拟物测定迁移量的条件、LY/T 3231-2020 室内木制品用水性紫外光固化涂料、YY/T 0586-2016 医用高分子制品 X射线不透性试验方法

于同一批号的三个运输包装中至少抽取12个*小销售包装样品,1/4样品用于检测,1/4样品用于留样,另2/4样品(可就地封存)必要时用于复检。抽样的*小销售包装不应有破裂,检验前不得启开。
一次性使用卫生用品检测 一次性使用卫生用品是与使用者皮肤直接接触的产品,特别是其使用者大多为妇女、儿童、老人或病人等群体,其质量性能好坏直接影响使用者的身体健康,使用中的问题也往往成为消费者和社会关注的热点问题,引起生产者和质量监管部门的高度关注和重视。

一次性卫生用品检测参考标准:GB 15979一次性使用卫生用品卫生标准、GB 20810卫生纸(含卫生纸原纸)、GB/T 21331绒毛浆、GB/T 22875纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂; 除此之外,我国还通过一些性标准,如GB/T 20808、GB/T 27728等保障消费安全。

一次性使用卫生用品检测 一次性使用医疗器具:包括牙签、纸巾、纸桌布、杯盖、一次性广告纸杯、吸油纸、一次性美容棉巾、宾馆一次性用品、一次性水杯、一次性马桶套、一次性塑料饭盒、一次性快餐盒、卫浴一次性无纺布制品、一次性话筒套、一次性牙刷等。

检测项目:菌落数与初始污染菌、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落数、真菌定性、抑菌试验、稳定性试验、活菌计数、致病菌、无菌检查等。
持正检测(山东)有限公司面向范围内的:1、检验设备(生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等);2、医疗机构(dsfzpz2211)(包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等);3、医药工业(包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等);4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒);5、实验室/检验室(生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施);6、电子工业洁净厂房;7、食品行业洁净厂房;8、饮料、桶(瓶)装水、乳制品生产企业;9、化妆品行业;10、空调通风系统
