医疗行业一次性清洁用品检测要求及检漏方法-持正检测

医疗行业一次性清洁用品检测要求及检漏方法--持正检测  菌落数与初始污染菌检测法：（1）样品的处理；在100级净化条件下用无菌方法打开用于检测的至少3个包装，从每个包装中取样，准确称取10g±1g样品。剪碎后加入到200ml**生理盐水（如产品中含有抑菌或**成份，须加入相应的中和剂）中，充分混匀，得到一个生理盐水样液。液体产品用原液直接作样液（如产品中含有抑菌或**成份，须在样液中加入相应的中和剂）。如被检样品含有大量吸水树脂材料而导致不能吸出足够样液时，稀释液量可按每次50ml递增，直至能吸出足够测试用样液。

一次性卫生用品是一次性使用的医疗器具、女性卫生用品、儿童纸尿裤、牙膏刷等产品的称。这些产品通常是一次性使用的，用后即可丢弃。一次性卫生用品检测是指对一次性使用的医疗器具、女性卫生用品、儿童纸尿裤、牙膏刷等产品进行检测。持正检测可开展复合盐雾腐蚀试验服务，具有CMA,CNAS资质。

一次性清洁用品检测  一次性使用卫生用品包含的产品有很多，从概念上讲，一次性使用卫生用品就是指那些可以使用一次后丢弃的产品，这些产品的作用多是为了达到人体生理卫生或卫生保健的目的。一次性使用卫生用品可以是与人体直接接触或间接接触的，可以是固体或液体，也可以抗菌或抑菌的产品。这么一讲，大家是不是一下能想到的东西有很多，比如一次性手套或指套、纸巾、湿巾、卫生湿巾、化妆品棉、尿布、避孕套等等都可以归结到一次性使用卫生用品的范畴。

无法符合相关要求的产品将被退运或作销毁处理。根据2013年进口一次性使用卫生用品质量状况中的数据，该年检验的进口一次性使用卫生用品不合格率为8.6%，重量不合格率为8.78％，货值不合格率为11.8％。其不合格原因主要为：微生物标、产品包装不合格、产品品质不合格以及未提供毒理检测报告。提醒欲将此类产品进口的企业：在产品装运前获得符合要求的检测报告不仅能够加速产品清关，还能够避免由于产品不合规无法入关带来的巨大经济损失。

一次性清洁用品检测  一次性使用卫生用品是指使用-次后即丢弃的，与人体直接或间接接触的，并为达到人体生理卫生或卫生保或指套(不包括医用手套或指套)、纸巾、湿巾、卫生湿巾、卫生棉(棒、签、球)、化妆棉(纸、巾)、纸质餐饮具、膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品(包括卫生护垫)、尿布等排泄物卫生用品(不包括皱- .次性使用卫生用品是指使用-次后即丢弃的，与人体直接或间接接触的，并为达到人体生理卫生或卫生保 健(抗菌或抑菌)目的而使用的各种日常生活用品，产品性状可以是固体也可以是液体。例如，一次性使用手套 或指套(不包括医用手套或指套)、纸巾、湿巾、卫生湿巾、卫生棉(棒、签、球)、化妆棉(纸、巾)、纸质 餐饮具、膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品(包括卫生护垫)、尿布等排泄物卫生用品(不包括皱 纹卫生纸等厕所用纸)、避孕套等，以及卫生部所发布的其他一次性使用卫生用品。

一次性使用卫生用品是与使用者皮肤直接接触的产品，特别是其使用者大多为妇女、儿童、老人或病人等群体，其质量性能好坏直接影响使用者的身体健康，使用中的问题也往往成为消费者和社会关注的热点问题，引起生产者和质量监管部门的高度关注和重视。

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