正规电子厂厂房洁净度环境检测 内容-安衡检测

正规电子厂厂房洁净度环境检测 内容--安衡检测

若洁净室（区）运行中已对粒子浓度、风速、静压差进行连续监测，且其测试值均符合本规范要求时，的测试时间间隔可延长。具体间隔时间，可与单位洽商已安装过滤器泄露、气流流型目测、照度，所有洁净度等级，建议*长时间间隔24月、温度、相对湿度，所有洁净度等级，建议*长时间间隔12月、自净时间、密闭性，建议*长时间间隔＞24月、噪声，建议*长时间间隔＞12月

此外，GMP（2010新修订）还增加了对生产车间在线监测的要求，特别对悬浮粒子，也就是生产环境中的悬浮微粒的静态、动态监测，对浮游菌、沉降菌(生产环境中的微生物)和表面微生物的监测都作出了详细的规定。

电子厂厂房洁净度环境检测  电子厂净化工程不一样级別气体洁净度等级的空气过滤网的采用、布局关键点：针对300000级空气过滤解决，可选用亚高效过滤器替代高效送风口；气体洁净度等级100级、1000级、10000级及100000级的空气过滤解决，应选用初、中、高效率三级过滤装置；中效或高效率空气过滤网宜按低于或相当于额定值排风量采用；中效空气过滤网宜集中化设定在净化室内空气调整的正压力段；高效率或亚高效率空气过滤网宜设定在净化室内空气调整系统软件的尾端。

微生物*允许数（每立方米）：浮游菌数不能出500个；菌数不能出10个每培养皿。压差：相同洁净度等级的洁净车间压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻洁净车间之间压差要≥5Pa，洁净车间与非洁净车间之间要≥10Pa。

药厂净化车间的检测：1. 测定前净化空调系统应连续运行至少24小时。2. 对恒温恒湿要求，根据温湿度波动范围的要求，测定宜连续进行8～48小时，每次测定间隔时间不大于30分钟。3. 测试点距地面1～1.5m ，交错布置，距外墙表面应大于0.5米。4. 测点数，根据有关规范，面积≤50㎡，测点数为5个，每增加20～50㎡，增加3～5个点。5. 测试仪器为温湿度仪或棒状酒精温度计。6. 90%以上的测点达到的偏差值在设计参数内，则检验为合格。

在电子洁净厂房高能效过滤器的应用上，电子净化工程严格依照规定在洁净度10万级或高于10万级以上的空气净化处理，应采用初效、中效、高能效过滤器的三个等级过滤。而我们在某洁净工程验证过程中，某电子洁净厂房工程在万级的净化级别上，采用亚高能效空气过滤器代替高能效空气过滤器，造成了洁净度不合格，*终更换了高能效过滤器，才符合需要达到的标准。

安衡检测空气净化服务（山东）有限公司位于山东济南，是一家专注于为各类洁净室提供全方位检测、验证和服务的*公司。我们拥有一支由经验丰富的*人员组成的团队，能够提供从检测、数据分析到的一站式服务，帮助客户确保其生产环境符合国际和国内标准。主要经营生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、pcr实验室、负压病房、医用设备、医疗器械车间、食品、电子、医药、兽药、等净化车间中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务；清洁服务；消毒服务；室内环境检测；大气环境污染防治服务。环境应急治理服务;室内空气污染治理;环保咨询服务;大气环境污染防治服务;大气污染治理;环境保护监测等等sxanhengjc