便携式粒子计数器

它们专为您设计，在易于使用、可靠的仪器中提供实时洁净室颗粒计数，可随时进行测量。内置的全球监管指南和国际标准，例如 ISO 14644-1：2015、ISO 21501-4：2018、欧盟 GMP 附录 1（2008 年和 2022 年）和 GMP，使洁净室分类测试变得简单。

所有 TSI 便携式粒子计数器包括：

• 高度直观的触摸屏显示，可直接进行采样和设置

• 易于使用的界面引导用户完成分类过程

• TrakPro™ Lite 安全软件，提供：

• 轻松生成或监控报告

• 将采样配置上传到粒子计数器的快速、简单的方法

• 增强的数据完整性功能以满足监管要求

其他功能包括：

• 完全符合 ISO 21501-4

• 作为独立仪器运行或与 TSI FMS 软件等设施监控系统结合使用

• 高流速型号可快速测试大体积

• 内置打印机，可直接从仪器打印样品结果或完成报告

型号选择指南

AeroTrak-Plus 便携式粒子计数器 A100 系列

型号：A100-31

流速 1 CFM （28.3 LPM） - 3.5 CFM （100 LPM） / 通道尺寸 0.3 μm 至 10 μm，（6） 个用户可选通道。在此处查看一系列视频和快速提示。

产品详情

准备测量。
专为您设计，让您的工作变得轻松。

AeroTrak™+ 便携式空气颗粒计数器 （APC） 是所有行业洁净室、监测和*任务（包括气体测试和过滤器扫描）的理想选择。

它们专为您设计，提供您一直要求的便携式粒子计数器的*功能：

• 数据完整性（包括附件1）

• 通信选项

• 直观的 GUI — 无需手动作，显着减少了用户出错的机会，并简化了环境污染监测

这些功能可以带来更好的用户体验和轻松的合规性。满足市场驱动标准的内置配置和报告标准包括：

• ISO 14644-1：2015 - 洁净室和相关受控环境

• ISO 21501-4：2018 - 校准标准

• 欧盟 GMP 附录 1（2008 年和 2022 年）——良好生产规范：无菌医疗产品的生产

• GMP

AeroTrak™+ 便携式粒子计数器 A100 系列可单独使用或作为易于使用的完整监测系统的一部分，可满足您的需求。单击此处查看一系列视频和快速提示。

应用

• 药品生产 — 常规监测和调查

• 半导体和/或电子制造 — 研究和尺寸表征

• 洁净室 — 分类、过滤器测试和回收率

特点和优势

• 一台仪器即可完成所有作 - 分类、监测、过滤扫描、气体测试和根本原因分析

• 高度可见的状态条件 - LED 灯条可在 20 米/360° 范围内查看

• 访问用户控制以符合 GMP 标准

• 使用内置气体校正因子对正确体积的气体进行采样

• 自动化 ISO 14644-1 和 GMP（EU GMP 和 GMP）报告和仪器工作流程，随附 TrakPro™ Lite 安全软件

• 过滤测试和调查模式（声音和视觉）

• 符合 ISO 21501-4 校准标准

• 支持 WiFi® 的连接

• 行业* 5 年激光保修

• 适合用途 - 易于清洁的不锈钢外壳

• 通过 4-20 mA 模拟粒子数据输出和环境传感器输入选项简化与第三方系统的集成

• *的 TrakPro™ Lite 安全软件支持多种仪器报告

选择适合您的模型

单击此处查看规格表。

适用于奥地利、澳大利亚、孟加拉国、比利时、保加利亚、巴西、加拿大、、哥伦比亚、克罗地亚、塞浦路斯、捷克、丹麦、厄瓜多尔、埃及、爱沙尼亚、芬兰、法国、德国、希腊、香港、匈牙利、冰岛、印度、印度尼西亚、爱尔兰、意大利、日本、大韩民国、拉脱维亚、列支敦士登、立陶宛、卢森堡、马来西亚、马耳他、荷兰、新西兰、挪威、秘鲁、波兰、葡萄牙、波多黎各、罗马尼亚、沙特阿拉伯、新加坡、斯洛伐克、斯洛文尼亚、 仅限西班牙、瑞典、瑞士、台湾、泰国、土耳其、英国和美国。