海南十万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测服务-持正检测

海南十万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测服务--持正检测

手术室空气的洁净程度直接影响患者的创口愈合和健康，也是引起医院感染和交叉感染的重要因素。目前对于手术室空气的监测分为动态和静态的，对于这两种监测方法的区别，笔者将和大家共同来学一下。

海南十万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测服务--持正检测综上所述：一般层流洁净手术室对环境要求较高，因此需要对层流洁净手术室的细菌浓度、静压差等指标进行日常监测，以确保正常运行，层流洁净手术室安全有效运行。

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医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。

医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。

医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。

电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间

海南十万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测服务--持正检测洁净手术室刷手间：室内压力负，*小换气次数8（次/h），温度21~27℃，*小新风量2次/h，噪声≤55dB(A)，*低照度≥150lx；

分散式系统。在每间手术室附近就近设空调机房, 通过独立的净化空调机组送风, 室内空气可以循环。这种方法运行费用较低, 系统的维护、管理简单易行, 适用于手术室改造, 门、急诊科室里新增的手术室,但由于机房分散布置, 占用面积较大, 不宜用于规模较大的手术部门, 而且难以保证区域内合理的压力分布。

海南十万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测服务--持正检测手术室净化监测护士每月应对空气、一次性的用品、外表、消毒液、手、无菌器械、内镜器械进行一次微生物培育。空气培育采用平板自然沉降法。手术室清洁后，第二天上午开启净化系统停止自净时间。

新鲜空气的要求和检测方法：新风量的检测应在室外无风或微风的条件下进行测量新风出口各点风速，取平均风速换算成新风量。

海南十万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测服务--持正检测洁净室手术室检测恢复室：室内压力正，*小换气次数8（次/h），温度22~26℃，相对湿度25~60%，*小新风量2次/h，噪声≤48dB(A)，*低照度≥200lx；脱包间：外间脱包压力为负，内间暂存压力为正且*小换气次数8（次/h）；负压手术室室内压力应为“负”。

  手术室检测验收标准：

         GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
         GB 51039综合医院建筑设计规范；
         GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
         GB 15982医院消毒卫生标准
       《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》

       《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
         GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》

         GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。

持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品行业；10、空调通风系统